Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров



Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Трентал 400 (Trental 400)



Купить Трентал 400 (Trental 400)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Trental 400

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
PENTOXIFYLLINE
HOECHST

Драже: в упаковке 20 шт.
1 драже пентоксифиллин 400 мг Фильм-таблетки.
1 таб. пентоксифиллин 400 мг
Драже: в упаковке 20 шт.
1 драже пентоксифиллин..........400 мг

Фильм-таблетки.
1 таб. пентоксифиллин..........400 мг

Общая информация

По составу и действию сходен с тризистоном.
Выпускается в виде таблеток содержащих те же количества левоноргестрела и этинилэстрадиола но окрашенных в другие цвета.
Таблетки желтого цвета содержат по 50 мкг левоноргестрела и 30 мкг этинилэстрадиола; таблетки апельсинового цвета - по 75 мкг левоноргестрела и 40 мкг этинилэстрадиола; таблетки белого цвета - по 125 мкг норгестрела и 30 мкг этинилэстрадиола.

Показания
— атеросклеротическая энцефалопатия;
— ишемический церебральный инсульт;
— дисциркуляторная энцефалопатия;
— нарушения периферического кровообращения обусловленные атеросклерозом сахарным диабетом (в том числе диабетическая ангиопатия) воспалением;
— трофические нарушения тканей связанные с поражением артерий вен или с нарушением микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром трофические язвы гангрена отморожение);
— облитерирующий эндартериит;
— ангионейропатии (парестезии болезнь Рейно);
— нарушения кровообращения глаза (острая подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке и в сосудистой оболочке);
— нарушения функции внутреннего уха сосудистого характера сопровождающиеся тугоухостью.
Активное вещество препарата - пентоксифиллин - является производным метилксантина.

Механизм действия пентоксифиллина связывают с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов в форменных элементах крови в других тканях и органах.

Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов повышает их гибкость снижает повышенную концентрацию фибриногена в плазме и усиливает фибринолиз что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Кроме того пентоксифиллин оказывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие несколько уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и обладает положительным инотропным эффектом. В результате применения пентоксифиллина отмечают улучшение микроциркуляции и снабжения тканей кислородом в наибольшей степени - в конечностях и ЦНС в умеренной степени - в почках. Препарат незначительно расширяет коронарные сосуды.
- атеросклеротическая энцефалопатия;
- ишемический церебральный инсульт;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- нарушения периферического кровообращения обусловленные атеросклерозом сахарным диабетом (в том числе диабетическая ангиопатия) воспалением;
- трофические нарушения тканей связанные с поражением артерий вен или с нарушением микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром трофические язвы гангрена отморожение);
- облитерирующий эндартериит;
- ангионейропатии (парестезии болезнь Рейно);
- нарушения кровообращения глаза (острая подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке и в сосудистой оболочке);
- нарушения функции внутреннего уха сосудистого характера сопровождающиеся тугоухостью.

Противопоказания
— острый инфаркт миокарда;
— массивное кровотечение;
— кровоизлияние в мозг;
— массивное кровоизлияние в сетчатку глаза;
— повышенная чувствительность к пентоксифиллину и другим производным метилксантина;
— беременность.
- острый инфаркт миокарда;
- массивное кровотечение;
- кровоизлияние в мозг;
- массивное кровоизлияние в сетчатку глаза;
- повышенная чувствительность к пентоксифиллину и другим производным метилксантина;
- беременность.

Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с выраженным атеросклерозом церебральных и/или коронарных сосудов особенно при сопутствующей артериальной гипертонии и нарушениях сердечного ритма. (У этих пациентов при приеме препарата возможны приступы стенокардии аритмии и артериальная гипотония.) Также следует соблюдать осторожность при назначении Трентала 400 пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; пациентам недавно перенесшим оперативное вмешательство (повышен риск возникновения кровотечения в связи с чем необходим систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита).
В случае применения препарата у пациентов с хронической сердечной недостаточностью предварительно должна быть достигнута фаза компенсации кровообращения.
Пациентам с лабильным АД или со склонностью к гипотонии дозу препарата увеличивают постепенно.
При выраженном нарушении функции почек дозу препарата подбирают индивидуально.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с выраженным атеросклерозом церебральных и/или коронарных сосудов особенно при сопутствующей артериальной гипертонии и нарушениях сердечного ритма. (У этих пациентов при приеме препарата возможны приступы стенокардии аритмии и артериальная гипотония.) Также следует соблюдать осторожность при назначении Трентала 400 пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; пациентам недавно перенесшим оперативное вмешательство (повышен риск возникновения кровотечения в связи с чем необходим систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита). В случае применения препарата у пациентов с хронической сердечной недостаточностью предварительно должна быть достигнута фаза компенсации кровообращения. Пациентам с лабильным АД или со склонностью к гипотонии дозу препарата увеличивают постепенно.

При выраженном нарушении функции почекдозу препарата подбирают индивидуально.

Взаимодействие с другими лекарствами
Пентоксифиллин потенцирует противосвертывающее действие гепарина фибринолитических препаратов усиливает действие ряда антигипертензивных и гипогликемизирующих средств (как инсулина так и пероральных сахароснижающих препаратов).

Побочное действие
Со стороны ЖКТ: тошнота рвота чувство тяжести в эпигастрии диарея.
Со стороны ЦНС: относительно редко — головная боль головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь зуд крапивница отек Квинке.
Прочие: в единичных случаях — кровотечения из сосудов кожи и слизистых оболочек.
Со стороны ЖКТ: тошнота рвота чувство тяжести в эпигастрии диарея.
Со стороны ЦНС: относительно редко - головная боль головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь зуд крапивница отек Квинке.

Прочие: в единичных случаях - кровотечения из сосудов кожи и слизистых оболочек.

Дозировка
Препарат назначают внутрь в дозе 400 мг 2-3 раза в сут.
Препарат назначают внутрь в дозе 400 мг 2-3 раза в сут.

Передозировка
Симптомы: гиперемия лица артериальная гипотензия клоникотонические судороги потеря сознания рвота «кофейной гущей» лихорадка. Признаки передозировки появляются обычно через 4-5 ч после приема препарата и сохраняются в течение приблизительно 12 ч.
Лечение: наряду с симптоматической терапией и промыванием желудка используются плазмозамещающие препараты (с осторожностью возможно развитие отека тканей) при судорогах — диазепам. Особое внимание уделяют контролю и поддержанию функции дыхания АД и купированию судорожного синдрома.
Первыми симптомами передозировки могут быть тошнота головокружение тахикардия снижение АД. В дальнейшем возможны повышение температуры возбуждение потеря сознания арефлексия клоникотонические судороги и как признак желудочно-кишечного кровотечения - рвота типа кофейной гущи.

Лечение. Специфический антидот неизвестен. Если с момента приема препарата прошло немного времени следует провести промывание желудка (для предотвращения дальнейшей абсорбции препарата) и назначить активированный уголь (для пролонгирования абсорбции). Лечение острой передозировки и предупреждение осложнений может потребовать проведения специальных неотложных мероприятий.

Лекарственное взаимодействие
Пентоксифиллин потенцирует противосвертывающее действие гепарина фибринолитических препаратов усиливает действие ряда антигипертензивных и гипогликемизирующих средств (как инсулина так и пероральных сахароснижающих препаратов).

Фармакологическое действие
Активное вещество препарата — пентоксифиллин — является производным метилксантина.
Механизм действия пентоксифиллина связывают с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов в форменных элементах крови в других тканях и органах.
Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов повышает их гибкость снижает повышенную концентрацию фибриногена в плазме и усиливает фибринолиз что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Кроме того пентоксифиллин оказывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие несколько уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и обладает положительным инотропным эффектом. В результате применения пентоксифиллина отмечают улучшение микроциркуляции и снабжения тканей кислородом в наибольшей степени — в конечностях и ЦНС в умеренной степени — в почках. Препарат незначительно расширяет коронарные сосуды.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь и абсорбции из ЖКТ препарат подвергается «первому прохождению» через печень в результате чего образуется ряд фармакологически активных метаболитов. Основными метаболитами пентоксифиллина являются метаболит-I и метаболит-V. Их концентрация в плазме крови соответственно в 5 и 8 раз выше чем концентрация пентоксифиллина. После приема внутрь 400 мг препарата максимальная концентрация в крови пентоксифиллина и его активных метаболитов достигается через 2-4 ч. Устойчивый уровень пентоксифиллина и его фармакологически активных метаболитов в крови сохраняется в течение 12 ч после приема препарата.
Пентоксифиллин выводится преимущественно почками в виде метаболитов. Менее 4% от принятой дозы препарата выводится с калом.

Фармакокинетика
После приема внутрь пентоксифиллин практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Высвобождение пентоксифиллина из лекарственной формы происходит медленно в течение 10-12 ч таким образом стабильный уровень препарата в плазме отмечается примерно через 12 ч.

Препарат подвергается первому прохождению через печень. Биодоступность неизмененного вещества составляет в среднем 19% (колебания от 6 до 32%). Основной фармакологически активный метаболит 1-(5-гидроксигексил)-37-диметилксантин (метаболит 1) определяется в плазме в концентрации превышающей в 2 раза концентрацию неизмененного вещества и находится с ним в состоянии обратимого биохимического равновесия. По этой причине пентоксифиллин и его метаболит следует рассматривать как активное целое поэтому можно считать что биодоступность активного вещества существенно выше. Период полувыведения пентоксифиллина составляет 1.6 ч. Пентоксифиллин метаболизируется полностью и более 90% выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитов замедлена.

У пациентов с нарушением функции печени отмечено удлинение периода полувыведения пентоксифиллина и повышение его биодоступности.
Работа на дому


Время загрузки страницы 0.462 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>