Не патентованое наименование |
FAMOTIDINE |
Синонимы |
Антодин Апо-Фамотидин Аципеп Блокацид Гaстероген Квамател Лецедил Невофам Пепсидин Топцид Ульфамид Ульцеран Фамоград Фамодар Фамонит Фамопсин Фамосан Фамотидин Фамоцид Фудон |
Состав |
Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов 1 таблетка покрытая оболочкой содержит 20 мг фамотидина |
Показания |
Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию как базальной так и стимулированной (гистамином гастрином и в меньшей степени ацетилхолином) соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч. язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; профилактика язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки; симптоматические язвы; синдром Золлингера-Эллисона Режим дозирования При лечении обострения язвенной болезни назначают однократно в дозе 40 мг/сут на ночь в течение 4-8 недель. Для профилактики язвенной болезни - однократно 20 мг/сут на ночь. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 20 мг каждые 6 ч затем - 40 мг каждые 6 ч. В случае необходимости доза препарата может быть увеличена. Длительность лечения определяется клинической картиной течения заболевания. |
Противопоказания |
беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к препарату Особые указания Перед применением препарата необходимо исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке. Препарат не изменяет активность микросомальных ферментов печени. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек необходимо уменьшение дозы. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
При одновременном применении антациды замедляют всасывание Фамотидина-Акри поэтому интервал между приемом антацидов и Фамотидина-Акри должен составлять не менее 1-2 ч. форма выпуска: 20 таблеток покрытых оболочкой по 20 мг |
Побочное действие |
Редко: диарея запор сухость во рту отсутствие аппетита; головная боль головокружение усталость; кожная сыпь. |
Фармакокинетика |
Фамотидин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 2 ч после перорального приема. Связывание с белками плазмы крови составляет около 20%. Незначительное количество препарата метаболизируется в печени. Большая часть препарата выделяется в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения от 25 до 4 ч. |
Время загрузки страницы 0.397 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |