Депутат Гульмира Исимбаева на заседании Мажилиса подняла вопрос о матерях детей-инвалидов

Как известно, с 1 января 2010 года по инициативе депутатов IV созыва, членов фракции НДП «Нур Отан» и при Вашей поддержке, 57506 семей, имеющих детей-инвалидов, получают пособие по уходу за ребенком- инвалидом до 18 лет. Но по достижении ими 18 лет, ситуация меняется к худшему. Болезнь усугубляется, дети требуют ухода, матери не могут работать.

Мамы детей-инвалидов обращают внимание на обеспечение лекарственными препаратами в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, на проблемы детей с диагнозом «ахондроплазия», «гипофизарный нанизм, остеохондропатии, остеохондродистрофии с низкорослостью (рост для женщин - менее 130 сантиметров, для мужчин - менее 140 сантиметров) (далее - инвалиды с низкорослостью)» (т.е. карлики). Таких детей по республике 178. Передвижение их ограничено. Так, например, до школы самостоятельно доехать в общественном транспорте они не могут.

Уважаемый Карим Кажимканович! В связи с вышеизложенным, мы просим Вас рассмотреть следующие вопросы, которые ставят матери детей-инвалидов с детства:

1) о назначении пособия по уходу за детьми инвалидами с детства старше 18 лет в размере двух минимальных заработных плат, либо рассмотреть возможность оплаты труда женщин, воспитывающих детей инвалидов, приравняв их труд к труду социального работника или придать статус личного помощника;

2) внести соответствующее изменения в Постановление Правительства Республики Казахстан от 20 июля 2005 года № 754 «О некоторых вопросах реабилитации инвалидов», предусмотрев индивидуального помощника для детей инвалидов с детства с диагнозом «ахондроплазия», «гипофизарный нанизм, остеохондропатии, остеохондродистрофии с низкорослостью(рост для женщин - менее 130 сантиметров, для мужчин - менее 140 сантиметров) (далее - инвалиды с низкорослостью)» ;

3) о расширении перечня бесплатных лекарственных препаратов в рамках государственного объема бесплатной медицинской помощи для детей инвалидов;

4) об обеспечении льготными лекарствами больных ДЦП с судорожным синдромом старше 18 лет;

5) рассмотреть вопрос о круглосуточном режиме работы и на более длительный период до 30 дней Центров дневного пребывания детей, (например, на время болезни матери);

6) о решении проблемы качества костылей, колясок, ортопедической обуви, корсетов для детей-инвалидов.

7) о проведении раннего скрининга на выявление подобных и сопутствующих заболеваний.

Уважаемый Карим Кажимканович!

Учитывая нелегкое бремя матерей, на чьем попечении взрослый, но беспомощный ребенок-инвалид, просим Вас оказать содействие в решении данных вопросов, тем самым поддержать маму, а инвалиду помочь в борьбе с его недугом.

Ответ на депутатский запрос просим представить письменно в установленном законодательством порядке Республики Казахстан».