В Казахстане внедрена программа регистрации лекарств, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения РК. «Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» разработана и внедрена Программа регистрации лекарственных средств, дающая возможность отследить прохождение документов на любом этапе и сроки экспертизы», - говорится в сообщении. |
По информации пресс-службы, программа позволяет унифицировать и автоматизировать процесс экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
«Для предоставления услуги по государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в центре введен принцип «одного окна», который позволяет исключить контакт экспертов с заявителями при процедуре экспертизы», - указывается в сообщении.
Как уточняет пресс-служба, прием входящих и выдача итоговых документов осуществляется специально выделенными специалистами государственного и экспертного органов, рабочие места которых расположены в специально отведенных кабинетах.
«Важным направлением проведенной работы стала задача обеспечения доступа производителей дальнего зарубежья, стран СНГ и отечественных предпринимателей к информации об этапах экспертизы, создание и поддержание общедоступной базы данных о зарегистрированных лекарственных средствах, изделий медицинского назначения и медицинской техники», - подчеркивается в сообщении.
По данным пресс-службы, при заключении договора на экспертные работы заявителю предоставляется логин и пароль для доступа на сайт. После успешной регистрации на сайте, заявитель получает доступ к разделу «Сведения об экспертных работах», где он может просмотреть список собственных заявок, информацию по этапам экспертизы, выставленных замечаниях и данные по переписке. По окончании экспертных работ заявитель может просмотреть на сайте данные о зарегистрированном лекарственном средстве, изделии медицинского назначения и медицинской технике в разделе «Государственный реестр/Поиск препаратов», а также данные о приказе Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК по регистрации в разделе «Законодательство Фармации/Приказы по регистрации».
«Создание официального веб-сайта www.dari.kz «Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» и формирование на нем электронной базы данных и переписки с заявителями свидетельствует о стремлении к открытости и является своего рода приглашением к открытому диалогу», - отмечается в сообщении.
Финансовый портал bnews.kz Время загрузки страницы 0.233 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |