Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Мальчику из Кызылорды с редкой формой ихтиоза собрали 2 500 000 тенге



Мальчику из Кызылорды с редкой формой ихтиоза собрали 2 500 000 тенге

Мальчику из Кызылорды с редкой формой ихтиоза собрали 2 500 000 тенгеМальчику из Кызылорды с редкой формой ихтиоза собрали 2 500 000 тенге. Сейчас он проходит лечение в кожно-венерологическом институте Алматы.


Это Жасулан Корганбек, мальчик с рыбьей чешуей на теле. О пятилетнем жителе Кызылорды вся страна узнала недавно, после того, как его показали по телевидению. У ребёнка редкая форма ихтиоза. В будущем родители хотят отвезти его за границу. С поездкой помогли неравнодушные казахстанцы. На данный момент для мальчика они собрали два с половиной миллиона тенге. По одним только танцам можно понять, что лечение алматинских медиков Жасулану помогает. В кожно-венерологическом институте мальчик находится всего три дня. Но врачи уже заявляют, 50 процентов тела их пациента очистилось от жёстких наростов. Мама Жасулана рассказывает, что впервые за последние годы медики поменяли лечение для её сына. Если бы это было сделано раньше, то, возможно, сейчас мальчик не страдал бы столь сложной формой ихтиоза. После трехнедельного пребывания в Алматы Улбиби Ыкыласова хочет отвезти ребенка в Азербайджан. Там болезнь лечат нафталановой нефтью. Два с половиной миллиона тенге материальной помощи собрали неравнодушные казахстанцы. УЛБИБИ ЫКЫЛАСОВА, МАТЬ ЖАСУЛАНА КОРГАНБЕКА: - Надеюсь, что это все пройдет и лечиться все. Хочу поехать за рубеж, посмотреть своими глазами. Если не пройдет, так не пройдет, но хочу туда поехать. Алматинские врачи уверены, им удастся добиться улучшения здоровья и облегчить страдания Жасулана. Но полностью вылечить мальчика не получится. ГУЛЬНАРА АБИЛКАСИМОВА, ЗАМЕСТИТЕЛЬ ДИРЕКТОРА ПО НАУЧНОЙ РАБОТЕ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА: - Ихтиоз - такое состояние, которое не излечивается. Можно добиться ремиссии, улучшения, мягкости кожи, но совсем излечить не удавалось никому. Нет клиники, которая сказала бы, что навсегда избавит от проблемных наростов. Такая тяжелая форма ихтиоза, как у Жасулана, встречается редко. Один случай на 200 тысяч человек. Это наследственное заболевание. Недуг много лет держит в постоянном стрессе и маму, и самого Жасулана. Ведь кожа с наростами постоянно чешется, трескается и гноится. Но в семье не перестают верить, что помочь им смогут зарубежные специалисты. Наталья Кутлина



Источник: Сайт телекомпании «Седьмой канал»


Поделитесь с друзьями



Комментарии пока отсутствуют







На главную
Назад
Следующая

Просмотров 4
Работа на дому


Время загрузки страницы 1.653 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>