Состав |
Таблетки по 4 и 8 мг в блистерной упаковке и флаконах. Блистеры. Блистер из непрозрачной ПВХ-пленки запечатанный алюминиевой фольгой серебристого цвета (для таблеток по 4 мг) или золотистого цвета (для таблеток по 8 мг). Один блистер содержит 10 таблеток в пленочной оболочке. Размер упаковок: 10 20 30 50 и 100 таблеток. Флаконы. Флаконы из оранжевого стекла с завинчивающимися алюминиевыми крышками серебристого цвета (для таблеток по 4 мг) или золотистого цвета (для таблеток по 8 мг). Размер упаковки: флаконы содержащие 250 таблеток. |
Общая информация |
Lornoxycamum Нестероидное противовоспалительное средство класса оксикамов Оказывает выраженное анальгетическое и противовоспалительное действие. Лорноксикам обладает сложным механизмом действия в основе которого лежит подавление синтеза пpocтaглaндинoв обусловленное селективным угнетением активности изофермента циклооксигеназы-2. Кроме того лорноксикам угнетает высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов. Для приема внутрь при умеренном и выраженном болевом синдроме вначале принимают ударную дозу 16 мг далее при необходимости дозу увеличивают с шагом 8 мг доводя максимальную дозу в первые 24 часа до 32 мг. В дальнейшем назначают по 8 мг 2 раза в сутки максимальная суточная доза - 16 мг. При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях дозу устанавливают индивидуально. Стандартная доза составляет 8-16 мг в сутки в зависимости от состояния пациента. Рекомендуются следующие схемы терапии: Суточная доза Схема приема Во время лечения необходимо наблюдать за состоянием больного с целью определения оптимальной индивидуальной схемы терапии. При длительной терапии суточная доза не должна превышать 16 мг. Длительность терапии зависит от характера и течения болезни. 140 мкмоль/л или 163 мг/дл) та или иная патология почек а также сахарный диабет со сниженной функцией почек: непереносимость лорноксикама ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных прогивовоспалительных средств. Особенно важно проводить мониторинг функции почек у пожилых больных а также у пациентов: страдающих циррозом печени с асцитом или без него: страдающих сердечной недостаточностью; имеющих гиповоЛемию; одновременно получающих диуретики; одновременно получающих лекарства которые могут вызывать повреждение почек. антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов: возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечений); производных сульфанилмочевины: может усиливать гипогликемический эффект последних; других нестероидных противовоспалительных средств: увеличивает риск развития побочных эффектов; диуретиков: снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие; бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента: может уменьшать гипотензивный эффект. солей лития: может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и тем самым усиливать известные побочные эффекты лития; метотрексата: повышает концентрацию метотрексата в сыворотке; циметидина: повышает концентрацию лорноксикама в плазме; дигоксина: снижает почечный клиренс дигоксина. Со стороны ЖКТ и печени: боли в животе диарея диспепсия тошнота рвота; в редких случаях - метеоризм сухость во рту гастрит эзофагит образование пептических язв и/или кровотечения в ЖКТ (в т.ч. ректальные кровотечения) нарушения функции печени. Аллергические реакции: возможны кожные высыпания реакции повышенной чувствительности сопровождающиеся одышкой тахикардией. Со стороны ЦНС: редко - головокружение головная больсонливость состояние возбуждения нарушения сна. Со стороны картины периферической крови и системы свертывания: редко - лейкопения тромбоцитопения носовые кровотечения геморроидальные кровотечения. Со стороны обмена веществ: редко - усиленное потоотделение озноб изменение веса тела. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия тахикардия. Лечение: симптоматическое. |
Показания |
Умеренный и выраженный болевой синдром. Симптоматическое лечение боли и воспаления при воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях. |
Противопоказания |
Гиперчувствительность к лорноксикаму ацетилсилициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам. Острое кровотечение в желудочно-кишечном тракте. Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Гематологические нарушения неясной этиологии. Беременность и грудное вскармливание. Возраст до 18 лет. |
Фармакокинетика |
Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ после приема внутрь. При этом максимальные концентрации в плазме достигаются примерно через 1-2 часа. Абсолютная биодоступность лорноксикама составляет 90-100%. Лорноксикам присутствует в плазме в основном в неизменном виде и в меньшей степени в форме гидроксилированного метаболита который не обладает фармакологической активностью. Связывание лорноксикама с белками плазмы преимущественно с альбуминовой фракцией составляет 99% и не зависит от его концентрации. Период полувыведения и среднем составляет 4 часа и не зависит от концентрации препарата. Лорноксикам полностью метаболизируется. Примерно 1/3 метаболитов выводится из организма почками и 2/3 - печенью. У лиц пожилого возраста а также у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не обнаружено значимых изменений фармакокинетики лорноксикама. |
Условия хранения |
Хранить в сухом темном месте при температуре не выше 25°С. Флаконы содержащие 250 таблеток следует хранить плотно закрытыми. |
Время загрузки страницы 1.627 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |