Аспирин директ (Aspirin direct)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Aspirin direct

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВАBAYER

Таблетки жевательные: в упаковке 10 шт.
1 таб. ацетилсалициловая кислота 500 мг Прочие ингредиенты: карбонат кальция маннитол сахарин натрия ароматизатор стеарат натрия.

Показания

— лихорадочные состояния (в т.ч. при простудных заболеваниях);
— болевой синдром малой и средней интенсивности различного (в т.ч. воспалительного) генеза: мышечные суставные боли невралгии головная и зубная боль.

Противопоказания

— геморрагические диатезы;
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
— III триместр беременности;
— повышенная чувствительность к салицилатам или другим НПВС .

Особые указания

Не назначают препарат детям и подросткам младше 12 лет с подозрением на грипп или ветряную оспу из-за риска развития синлрома Рейе. Появление упорной рвоты у этой категории пациентов рассматривают как признак развития этого заболевания.
Назначение препарата снижает выведение мочевой кислоты что может вызвать развитие подагры у предрасположенных пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении препарата и других НПВС взаимно усиливаются основные и побочные действия.
При одновременном назначении с ГКС повышается риск возникновения кровотечения из ЖКТ.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота диарея боли в эпигастрии очень редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. скрытые) повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко — бронхоспазм кожная сыпь (особенно у предрасположенных пациентов).

Дозировка

Взрослым препарат назначают в разовой дозе 500 мг-1 г; суточная доза — до 3 г.
Таблетки следует разжевать и проглотить запивая водой.

Передозировка

Симптомы: при слабо выраженной и умеренной интоксикации: тошнота рвота боль в эпигастрии головокружение шум в ушах. При значительной передозировке — спутанность сознания сонливость коллапс тремор судороги одышка метаболический ацидоз дыхательный алкалоз анурия; кровотечения.
Лечение: промывание желудка. Симптоматическое лечение включающее коррекцию кислотно-щелочного состояния. Следует учитывать что при введении ощелачивающих растворов может произойти остановка дыхания (инфузию следует проводить при тщательном врачебном контроле).

Фармакологическое действие

Нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает противовоспалительное анальгетическое и жаропонижающее действие. Уменьшает агрегацию тромбоцитов. Основной механизм действия связан с инактивацией фермента циклооксигеназы в результате чего нарушается синтез простагландинов простациклинов и тромбоксана. Вследствие снижения синтеза простагландинов уменьшается их пирогенное влияние на центры терморегуляции и сенсибилизирующее воздействие на чувствительные нервные окончания (что приводит к понижению их чувствительности к болевым медиаторам). Антиагрегантное действие препарата вероятно обуславливает его эффективность при лечении некоторых приступов мигрени. Буферная лекарственная форма препарата обеспечивает его хорошую переносимость и уменьшает раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую желудка.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарата начинается процесс превращения ацетисалициловой кислоты в ее основной метаболит — салициловую кислоту. Абсорбция ацетилсалициловой кислоты из ЖКТ происходит быстро и почти полностью. Ацетилсалициловая кислота на 50% метаболизируется при «первом прохождении» через печень. Терапевтическая концентрация в плазме достигается через 20 мин максимальная концентрация — через 2 ч. Связывание с белками плазмы для салициловой кислоты составляет 60-90%. Объем распределения — 0.1-0.2 л/кг. Высокие концентрации создаются в почках печени костном мозге в воспаленных тканях низкие — в жировой мышечной тканях. Метаболизм салициловой кислоты происходит в печени. Метаболиты выводятся главным образом через почки. Период полувыведения салициловой кислоты зависит от дозы и составляет 2-3 ч при суточной дозе 2-3 г. В связи с высоким уровнем выведения кумуляция салициловой кислоты маловероятна даже при приеме больших доз.
При нарушении функции печени замедляется процесс метаболизма препарата (возможна кумуляция).
При нарушении функции почек возможно повышение концентрации неактивных метаболитов в плазме крови.
Препарат выделяется с грудным молоком. У ребенка находящегося на грудном вскармливании в моче обнаруживают до 25% дозы препарата принятого матерью. У новорожденных и детей младше 3-х лет снижено связывание салициловой кислоты с белками крови. Фармакокинетические показатели у детей старше 3-х лет близки к таковым у взрослых.

Время загрузки страницы 1.110 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Аспирин директ (Aspirin direct)

Купить Аспирин директ (Aspirin direct)