Граноцит (Granocyte)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Granocyte

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯRHONE-POULENC RORER

Лиофилизированное сухое вещество для инъекций: во флаконах в комплекте с растворителем.
1 фл. ленограстим 13.4 млн МЕ -- 33.6 млн МЕ Растворитель: вода для инъекций 1 мл в ампулах.
Лиофилизированное сухое вещество для инъекций: во флаконах в комплекте с растворителем.
1 флакон ленограстим 47 млн МЕ Растворитель: вода для инъекций 1.4 мл в ампулах.
1 флакон содержит ленограстима 134 млн ME или 336 млн ME
Растворитель: вода для инъекций 1 мл в ампулах
1 флакон содержит ленограстима 47 млн ME
Растворитель: вода для инъекций 14 мл в ампулах.
Лиофилизированное сухое вещество для инъекций: 134 млн ME 336 млн ME или 47 млн ME во флаконах в комплекте с растворителем.

Общая информация

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным миелодиспластическим синдромом и при всех предопухолевых состояниях миелоидного кроветворения.
При трансплантации костного мозга препарат применяют на следующий день после проведения процедуры вводят его внутривенно в течение 30 мин ежедневно до достижения стабильно нормального количества нейтрофилов в периферической крови.

Показания

Профилактика и лечение нейтропении у больных
— получающих химиотерапевтические противоопухолевые средства;
— после трансплантации костного мозга;
— с врожденными или приобретенными аплазиями кроветворения;
— с ВИЧ -инфекцией.
Проведение забора периферических стволовых клеток.
Профилактика и лечение нейтропении:
- у больных получающих химиотерапевтические противоопухолевые средства;
- после трансплантации костного мозга.
Периферическая коллекция стволовых клеток костного мозга.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ленограстиму или к любому компоненту препарата.
- повышенная чувствительность к ленограстиму или к любому компоненту препарата;
- острый и хронический миелолейкоз.

Особые указания

Препарат нежелательно использовать у больных с миелоидными опухолями (острый и хронический миелолейкоз) в связи с недоказанностью его безопасности при данных заболеваниях.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным миелодиспластическим синдромом.
Не рекомендуется назначение препарата женщинам в период беременности и кормления грудью.
В случае увеличения числа лейкоцитов более 50 х 10 9 /л лечение должно быть приостановлено.
Препарат следует хранить в холодильнике при температуре от +2 град. C до +8 град. C. После разведения препарат остается стабильным в течение 24 ч при температуре не выше +25 град. C.

Побочное действие

Возможна болезненность при в/м введении в месте введения препарата.
Иногда возникают боли в костях проходящие при применении анальгетиков. Этот побочный эффект является дозозависимым и полностью проходит после прекращения лечения.
Со стороны системы кроветворения: лейкоцитоз тромбоцитопения. Прочие: боли в мышцах и костях боли в месте инъекции.

Дозировка

Препарат назначают из расчета 150 мкг (19.2 млн МЕ) на м 2 поверхности тела. Продолжительность лечения в значительной степени зависит от основного заболевания и терапии получаемой пациентом и составляет в среднем от 3 до 7 дней. Максимальная длительность непрерывного применения препарата не должна превышать 28 дней.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Время загрузки страницы 0.463 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Граноцит (Granocyte)

Купить Граноцит (Granocyte)