Этопозид (Etoposide)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Etoposide

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯPHARMACIA UPJOHN

Раствор для инъекций: во флаконах 1 и 10 шт. в упаковке.

Показания

— мелкоклеточный рак легкого;
— острый монобластный и миелобластный лейкоз;
— лимфогранулематоз;
— неходжкинские лимфомы.

Противопоказания

— выраженные нарушения функции печени;
— выраженные нарушения кроветворения (число лейкоцитов ниже 2000/мм 3 ; тромбоцитов — менее 75000/мм 3 ) не связанные со злокачественной опухолью;
— беременность;
— повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат больным с легкими и умеренными нарушениями функции печени т.к. у этой категории пациентов повышается риск развития миелотоксичности.
При назначении препарата больным с нарушением функции почек следует несколько снизить дозу и осуществлять регулярный контроль функции почек.
При применении препарата повышается возможность возникновения инфекционных заболеваний. Гипотензивная реакция может быть уменьшена за счет увеличения времени инфузии.
Следует избегать экстравазации препарата поскольку он оказывает выраженное раздражающее действие на окружающие ткани. При возникновении экстравазации следует немедленно прекратить инъекцию и оставшуюся порцию препарата ввести в другую вену.

Примечание

Pharmacia upjohn

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения (максимальное снижение числа гранулоцитов происходит на 7-14 день и восстанавливается к 20-22 дню); возможно — анемия.
Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота; реже — боли в животе анорексия диарея. Сообщалось о развитии стоматита (1-6%); повышении уровня билирубина активности АСТ и ЩФ .
Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотония (после быстрого в/в введения); описаны единичные случи развития инфаркта миокарда кардиотоксичности.
Со стороны почек: повышение концентрации мочевины и мочевой кислоты в плазме.
Аллергические реакции: озноб повышение температуры тела бронхоспазм.
Прочие: обратимая алопеция (до 66%); при терапии высокими дозами — септицемия дисфагия преходящая слепота; единичный случай рецидива лучевого дерматита.
Местные реакции: флебит.

Фармакологическое действие

Высокие концентрации (10 мкг/мл и выше) вызывают лизис клеток на входе в митоз. Низкие концентрации (0.3-10 мкг/мл) ингибируют вхождение клеток в профазу.
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы составляет примерно 90% (при концентрации 10 мкг/мл).
Препарат активно метаболизируется в организме.
После в/в введения фармакокинетические параметры описываются 2-х фазной моделью. Однако некоторые данные позволяют предположить наличие пролонгированной третьей фазы. У взрослых с нормальной функцией почек и печени время полувыведения в среднем составляет 0.6-2 ч в начальной фазе и 5.3-10.8 ч в терминальной фазе. У детей с нормальной функцией печени и почек время полувыведения в среднем составляет 0.6-1.4 ч в начальной фазе и 3-5.8 ч в терминальной фазе. Приблизительно 40-60% дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества и метаболитов в течение 48-72 ч; менее 2-16% — с калом в течение 72 ч.

Время загрузки страницы 1.805 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Этопозид (Etoposide)

Купить Этопозид (Etoposide)