Латинское наименование |
Methotrexate |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯPHARMACIA UPJOHN Раствор для инъекций: 2 мл во флаконах по 5 шт. в упаковке. |
Показания |
Для монотерапии: — рак молочной железы; — хориокарцинома и другие трофобластические заболевания. В составе комбинированной противоопухолевой химиотерапии: — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный); — лимфома Беркитта (поздние стадии — III и IV по системе Петера); — лимфосаркома; — грибовидный микоз (поздние стадии). Для интратекального введения (только при использования изотонического раствора препарата): — нейролейкемия. Высокодозная терапия (как монотерапия так и в составе комбинированной противоопухолевой терапии): — остеогенная саркома; — острый лейкоз; — бронхогенный рак легкого; — эпидермоидный рак головы и шеи. Лечение тяжелого инвалидизирующего псориаза (при неэффективности стандартной терапии). |
Противопоказания |
— нарушения функции печени; — нарушения функции почек; — нарушения функции кроветворения; — истощение; — беременность. |
Особые указания |
До начала лечения регулярно в процессе лечения и в течение 8 недель после его окончания следует контролировать функцию печени почек и картину периферической крови. При раннем выявлении большинство побочных явлений обратимо. При возникновении побочных явлений следует снизить дозу препарата или отменить его и принять соответствующие корригирующие меры. Острый гранулоцитарный лейкоз плохо отвечет на химиотерапию. Ремиссии короткие часто возникают обострения и быстро развивается устойчивость к лечению. Режим дозирования при высокодозной терапии значительно варьирует в зависимости от природы и тяжести заболевания и опыта специалистов. Программы введения высоких доз должны использоваться только квалифицированными специалистами при наличии адекватных возможностей для контроля побочных реакций. При назначении в период лактации женщинам рекомендуют прекратить кормление грудью. |
Примечание |
Pharmacia upjohn |
Побочное действие |
Со стороны системы кроветворения: лейкопения тромбоцитопения анемия. Возможно возникновение кровотечений различной локализации гипогаммаглобулинемии. Со стороны ЖКТ и печени: гингивит стоматит; тошнота анорексия рвота диарея эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. осложненные кровотечением); энтерит; нарушения функции печени жировая дистрофия острая атрофия некроз печени стеатоз; перипортальный фиброз цирроз. Со стороны ЦНС и органа зрения: головные боли головокружение нарушения зрения гемипарез и судороги. После интратекального введения отмечались судороги парез синдром Гийена-Барре и повышение давления спинномозговой жидкости. Со стороны мочевыделительной системы: тяжелая нефропатия цистит гематурия азотемия почечная недостаточность. Со стороны половой системы и репродуктивной функции. У мужчин — дефектный сперматогенез преходящая олигоспермия. У женщин — дефектный оогенез; нарушения менструального цикла бесплодие выкидыш поражения плода. Дерматологические реакции: эритематозная сыпь кожный зуд крапивница фоточувствительность депигментация экхимозы телеангиэктазии угри и фурункулез. Псориатические поражения могут усиливаться при сопутствующем действии ультрафиолетового облучения. Возможно развитие алопеции которая обычно обратима. Прочие: сообщалось о случях пневмонита фиброза легких сахарного диабета остеопороза. |
Дозировка |
Препарат применяют в/в в/м и интратекально. При хориокарциноме и сходных трофобластических заболеваниях средняя доза составляет 15-30 мг в/м ежедневно в течение 5 сут. До начала повторного курса должны исчезнуть все проявления токсичности что обычно занимает не менее одной недели или дольше. Обычно требуется 3-5 курсов. Возраст пациента Доза препарата Менее года 6 мг 1 год 8 мг 2 года 10 мг 3 года и старше 12 мг Пациентам старше 70 лет и детям до 4-х мес дозу препарата следует уменьшить поскольку у этих категорий пациентов чаще наблюдаются токсические побочные эффекты. |
Передозировка |
Симптомы: анорексия прогрессивная потеря веса мелена лейкопения депрессия и кома. |
Фармакологическое действие |
Фармакокинетика После в/в или в/м введения максимальная концентрация в плазме достигается через 0.5-2 ч. Фармакокинетические параметры описываются трехфазной моделью. Выводится препарат преимущественно почками в неизмененном виде. |
Время загрузки страницы 0.330 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |