Бринердин (Brinerdin)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Brinerdin

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯ
Таблетки покрытые сахарной оболочкой: в упаковке 30 шт.
1 таб. резерпин 100 мкг клопамид 5 мг дигидроэргокристина мезилат 500 мкг

Показания

Эссенциальная артериальная гипертония любой степени тяжести.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к любому из компонентов и сульфонамидам;
— гипокалиемия устойчивая к лечению;
— выраженные нарушения функции печени или почек;
— тяжелые формы стенокардии недавно перенесенный инфаркт миокарда выраженный атеросклероз;
— психическая депрессия в анамнезе электрошоковая терапия;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения язвенный колит;
— беременность;
— лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами

Возможен также ряд взаимодействий связанных с отдельными компонентами препарата. Так клопамид при одновременном назначении с препаратами лития может вызвать повышение концентрации лития в плазме. Нестероидные противовоспалительные препараты и глюкокортикоиды могут уменьшить диуретический и гипотензивный эффекты клопамида.
Клопамид может ослабить действие пероральных антикоагулянтов.
Присоединение резерпина к предшествующему лечению ингибитором МАО может привести к усилению угнетающего действия на ЦНС . В случае присоединения ингибитора МАО к предшествующему лечению резерпином возможно развитие умеренной или тяжелой артериальной гипертонии и гиперпирексии. Одновременный прием алкоголя или препаратов обладающих угнетающим действием на ЦНС может усиливать подавляющее влияние резерпина на ЦНС. Резерпин может ослаблять действие леводопы (в таких случаях может потребоваться коррекция дозы резерпина леводопы или обоих препаратов).

Примечание

Sandoz

Побочное действие

Со стороны водно-электролитного баланса: гипокалиемия (как следствие — мышечная слабость).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотония.
Со стороны ЖКТ: тошнота рвота.
Прочие: чувство усталости; ощущение заложенности в носу; редко — депрессия; крайне редко — тромбоцитопения.

Дозировка

Для проведения поддерживающей терапии назначают по 1 таб. в сут ежедневно или через день.

Передозировка

Симптомы: возможны тошнота рвота диарея приливы головная боль головокружение чувство жажды гипокалиемия мышечная слабость артериальная гипотония брадикардия аритмии депрессия спутанность сознания и кома.
Лечение. Промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Проводят симптоматическое лечение направленное на поддержание фукнции сердечно-сосудистой системы коррекцию водно-электролитного баланса.

Фармакологическое действие

Резерпин — симпатолитик; вызывает истощение депо катехоламинов в постганглионарных симпатических нервных окончаниях. Это приводит к снижению тонуса симпатической нервной системы в частности к уменьшению работы сердца и общего периферического сосудистого сопротивления. Кроме того резерпин оказывает центральное действие вызывает седативный эффект.
Клопамид — диуретик средней эффективности действующий на функцию эпителия почечных канальцев; способствует выделению из организма ионов натрия калия хлора и воды. Дигидроэргокристина мезилат блокируя альфа-адренорецепторы вызывает расширение сосудов.
Фармакокинетика
Резерпин абсорбируется примерно на 40% после перорального приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 ч. Большая часть препарата подвергается метаболизму в печени. Период полувыведения из организма составляет 4.5 ч для альфа-фазы выведения и около 50 ч для бета-фазы. Препарат выводится главным образом с мочой в виде метаболитов и менее 1% дозы — в неизмененном виде.
Клопамид быстро и почти полностью (90%) абсорбируется из ЖКТ . Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема. Связывание с белками составляет 46%. Объем распределения — 1.5 л/кг. Период полувыведения — 6 ч. Препарат выводится главным образом через почки причем около 30% — в неизмененном виде.
Дигидроэргокристин абсорбируется после перорального приема примерно на 25%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0.6 ч. Связывание с белками составляет 68%. Объем распределения — 16 л/кг. Период полувыведения составляет 2 ч (альфа-фаза) и 14 ч (бета-фаза). Общий клиренс — 1800 мл/мин. Препарат выводится главным образом с желчью и менее 1% выделяется в неизмененном виде с мочой.

Время загрузки страницы 1.267 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Бринердин (Brinerdin)

Купить Бринердин (Brinerdin)