Латинское наименование |
Lidocain |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯEGIS Раствор для инъекций: 2 мл в ампулах по 100 шт. в упаковке. |
Показания |
— терминальная инфильтрационная проводниковая эпидуральная спинальная анестезия при оперативных вмешательствах в стоматологии оториноларингологии акушерстве гинекологии дерматологии; — преждевременное семяизвержение; — анестезия слизистых оболочек при эндоскопических и инструментальных исследованиях в гастроэнтерологии бронхологии проктологии; — желудочковая экстрасистолия тахикардия особенно в острой фазе инфаркта миокарда профилактика фибрилляции желудочков при остром инфаркте миокарда. |
Противопоказания |
— синдром слабости синусового узла у больных пожилого возраста; — выраженная брадикардия; — AV блокада II и III степени (за исключением случаев когда введен зонд для стимуляции желудочков); — кардиогенный шок; — выраженные нарушения функции печени; |
Особые указания |
Беременным и кормящим женщинам препарат следует назначать по строгим показаниям. |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС : головная боль головокружения сонливость шум в ушах онемение языка и слизистой полости рта редко — возбуждение эйфория дезориентация тремор судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотония брадикардия нарушения проводимости. |
Дозировка |
У взрослых для достижения анестезии как правило разовая доза составляет 1-3 экспозиции. В гинекологической практике иногда требуется 15-20 и более экспозиций. Максимально допускается 40 экспозиций препарата. Детям от 2-х лет в стоматологической практике оториноларингологии и дерматологии назначают однократно по 1-2 экспозиции. Местная анестезия. |
Передозировка |
Симптомы: психомоторное возбуждение тремор клонико-тонические судороги коллапс угнетение ЦНС. Лечение: внутривенное введение барбитуратов короткого действия транквилизаторов бензодиазепинового ряда. При необходимости больного интубируют проводят искусственную вентиляцию легких и другие реанимационные мероприятия. |
Фармакологическое действие |
Стабилизирует клеточные мембраны блокирует натриевые каналы. В миокарде подавляет автоматизм эктопических очагов главным образом в желудочках; практически не угнетает проводимость и сократимость миокарда. Способствует выходу ионов калия из клеток миокарда и ускоряет процесс реполяризации клеточных мембран укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода. Фармакокинетика После нанесения аэрозоля на слизистую верхних дыхательных путей часть препарата проглатывается с последующей инактивацией в ЖКТ . Метаболизируется в печени с образованием двух фармакологически активных метаболитов. Элиминируется с мочой в виде метаболитов. Наиболее высокий уровень концентрации в плазме достигается при внутривенном введении через 5 мин. Распределяется во всех тканях прежде всего — в хорошо кровоснабжаемых органах: сердце почках мозге печени селезенке затем — в жировой и мышечной ткани. Связь с белками — около 50%. Активно метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1-3 ч. Метаболиты элиминируются с мочой незначительная часть подвергается внутрипеченочной циркуляции. Проникает через плацентарный барьер. |
Время загрузки страницы 0.864 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |