Общая информация |
название собственность компании AstraZeneca Перед назначением ознакомьтесь с полным текстом инструкции по применению. Дальнейшая информация доступна по требованию. Паллиативное лечение распространенного колоректального рака. ДОЗИРОВКА и ВВЕДЕНИЕ: Повышение дозы выше Змг/м2 не рекомендуется так как повышение дозы может быть связано с угрожающей жизни или фатальной токсичностью.Перед началом терапии и перед каждым последующим введением препарата необходимо выполнить следующие исследования: подсчет всех типов клеток крови (включая дифференцирующиеся и тромбоциты) печеночные трансаминазы билирубин и креатинин сыворотки. Перед введением препарата число белых клеток крови должно быть выше 4000/мм3 число нейтрофилов выше 2000/мм3 число тромбоцитов должно быть выше 100000/мм3. уменьшение дозы на 25% - для пациентов с 3 степенью (шкала ВОЗ) гематологической токсичности (нейтропения или тромбоцитопения) или со 2 степенью (шкала ВОЗ) гастроинтестинальной токсичности (диарея или воспаление слизистой). уменьшение дозы на 50% - для пациентов с 4 степенью (шкала ВОЗ) гематологической токсичности (нейтропения или тромбоцитопения) или с 3 степенью (шкала ВОЗ) гастроинтестинальной токсичности (диарея или воспаление слизистой). Если доза была однажды уменьшена все последующие введения препарата должны проводиться в этой уменьшенной дозе. Корректировка дозы при почечной недостаточности. Клиренс креатинина Доза (% от 30) мг/м2.) Интервал введения больше 65 мл/мин полная доза (100%) каждые 3 недели 55-65 мл/мин 75% каждые 4 недели 25-54 мл/мин 50% каждые 4 недели меньше 25 мл/мин нельзя применять нельзя применять См.Противопоказания для пациентов с сильными почечными нарушениями. Как и вслучае лечения другими цитостатиками следует соблюдать осторожность при лечении больных с угнетенной функцией костного мозга в тяжелом состоянии и после проведеной ранее лучевой терапии. Желудочно-кишечный тракт: тошнота рвота диарея и потеря аппетита. Другие более редкие побочные эффекты - воспаление слизистых стоматит изъязвление слизистой ротовой полости диспептические расстройства. Диарея как правило легкая или умеренная. В случаях тяжелой диареи которая может сочетаться с симптомами угнетения функции кроветворения особенно лейкопенией может потребоваться отмена лечния или уменьшение дозы в зависимости от степени тяжести токсической реакции (см. Дозы и способы введения). Система крови: Лейкопения анемия и тронбоцитопения. Возможно развитие лейкопении и троиооцитопении 4-й степени тяжести по шкале ВОЗ которые могут быть тяжелыми и угрожающими жизни особенно в случаях сочетания с токсическими реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта (см. Дозы и способы введения). Метаболические нарушения и нарушения питания: обратимое повышение уровней ACT и АЛТ щелочной фосфатазы потеря веса обезвоживание и периферические отеки. Опорно-двигательный аппарат и нервная система: арталгии и повышение мышечного тонуса. Кожа придатки и органы чувств: сыпь иногда в сочетании с зудом дескеамация эпидермиса алопеция потливость изменение вкусовых ощущений и конъюнктивит. Системные побочные эффекты: слабость и лихорадка менее часто - боли в животе болевой синдром другой локализации головные боли поверхностная флегмона и сепсис. ХРАНЕНИЕ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ: Хранить при температуре ниже 25oC в защищенном от света месте. В каждый флакон содержащий 2 мг ралтитрексида следует добавить 4 мл стерильной воды для инъекций для получений раствора содержащего препарат в концентрации 05 мг/мл. Полученный раствор разводят 50-250 мл 09% раствора хлорида натрия или 5% глюкозы (см. Дозы и способы введения). |
Время загрузки страницы 0.267 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |