Состав |
- 84 капсулы (7 блистеров содержащих по 12 капсул) в картонной коробке; - 140 капсул (14 блистеров содержащих по 10 капсул) в картонной коробке; - 168 капсул (14 блистеров содержащих по 12 капсул) в картонной коробке. |
Общая информация |
REBETOL TM ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА: МНН: рибавирин. - при массе тела 75 кг и ниже пациент должен получать в день 1000 мг препарата в два приема: две капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером; - при массе тела выше 75 кг пациент должен получать в день 1200 мг препарата в два приема: три капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером. Длительность лечения зависит от клинического течения заболевания. Рекомендуемая продолжительность курса лечения для больных с рецидивом заболевания после предшествующего лечения - 6 месяцев а для больных которым лечение ранее не проводилось - минимум 24 недели. Лечение в последнем случае должно быть продлено на такой же 24-недельный период (в общей сложности до 48 недель) тем больным с вирусом генотипа 1 у кого перед началом лечения определялась высокая вирусная нагрузка (концентрация РНК-вируса гепатита С в крови) а к концу первых 24 недель лечения РНК-вирус гепатита С перестал выявляться. 10 х ВПН** **Верхний предел нормальных значений. Безопасность и эффективность препарата при лечении детей не установлена. Поэтому применение препарата для лечения лиц моложе 18 лет не рекомендуется. Особенности применения интерферона альфа-2б указаны в прилагаемой к нему инструкции. Лабораторные исследования (клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов анализ электролитов определение содержания креатинина сыворотки функциональные пробы печени) следует проводить перед началом лечения затем на 2 и 4 неделе лечения и далее регулярно по мере необходимости. Лицам испытывающим усталость сонливость или дезориентацию при лечении следует порекомендовать отказаться от вождения автомобиля или управления механизмами. - тяжелое заболевание сердца включая нестабильные и неконтролируемые формы существовавшее как минимум в течение 6 месяцев предшествующих лечению; - заболевания щитовидной железы если они не поддаются лечению обычными методами; - гемоглобинопатии (например талассемия серповидно-клеточная анемия); - тяжелые изнуряющие заболевания (в том числе - хроническая почечная недостаточность клиренс креатинина ниже 50 мл/мин); - выраженная депрессия суицидальные мысли или попытки суицида в том числе по данным анамнеза; - значительное нарушение функции печени или декомпенсированный цирроз печени; - аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания; Большинство отклонений лабораторных показателей было скорректировано также с помощью подбора дозы. В большинстве случаев анемия лейкопения нейтропения гранулоцитопения и тромбоцитопения были мало выражены (по критериям ВОЗ). Нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона) требовавшее терапевтических мер наблюдались в 3% случаев у больных не имевших ранее таких нарушений. Кроме того отмечались реакции гиперчувствительности снижение кровяного давления изменения лабораторных показателей. Большая часть нежелательных явлений была слабо или умеренно выражена и не влияла на ход лечения. |
Условия и форма отпуска из аптек |
Отпуск по рецепту врача. |
Условия хранения |
Хранить при температуре не свыше 30°С. Беречь от детей. |
Срок годности |
24 месяца. Не следует использовать препарат после истечения срока годности. |
Время загрузки страницы 0.569 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |