Не патентованое наименование |
PROTIONAMIDE |
Синонимы |
Протионамид Петеха Проницид Протомид |
Состав |
Противотуберкулeзный препарат 1 таблетка покрытая оболочкой содержит 250 мг протионамида 50 таблеток покрытых пленочной оболочкой по 250 мг |
Общая информация |
Курс рекомендуется начинать после определения бактериологической чувствительности и определять дозу на основании индивидуальной чувствительности и переносимости. При комбинированном применении Протионамида-Акри с изониазидом и циклосерином следует обратить внимание на возможность расстройства психики. У больных сахарным диабетом необходим контроль уровня сахара в крови не реже одного раза в месяц. |
Показания |
Противотуберкулeзный препарат 2 ряда. Блокирует синтез миколевых кислот являющихся важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий туберкулeза обладает свойствами антагониста никотиновой кислоты. В высокой концентрации нарушает синтез белка микробной клетки. Оказывает бактериостатическое действие на микобактерий (в основном размножающиеся) туберкулеза (включая атипичные) влияет на вне- и внутриклеточно расположенные микроорганизмы. Эффективен в отношении микобактерий туберкулеза устойчивых к препаратам 1 ряда. В процессе лечения быстро развиваются устойчивые штаммы. Все формы туберкулеза в том числе при устойчивости возбудителя к другим противотуберкулезным препаратам (1 ряда) или их непереносимости. |
Противопоказания |
Протионамид нельзя применять при индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата во время беременности и лактации остром гастрите язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки эрозивно-язвенном колите остром гепатите циррозе печени хроническом алкоголизме. Ограничения к применению: Заболевания печени детский возраст |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Применение Протионамида-Акри в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами снижает вероятность развития резистентности туберкулеза. В определенных случаях при приеме Протионамида-Акри необходимо снизить дозу инсулина или пероральных антидиабетических препаратов. В следствие метаболической конкуренции происходит замедление превращения в организме других препаратов в том числе изониазида или барбитуратов. При комбинированной терапии туберкулеза следует принимать во внимание аддитивный гепатотоксический эффект отдельных препаратов особенно при комбинации Протионамида-Акри с изониазидом рифампицином и пиразинамидом. Аддитивный эффект на центральную нервную систему отмечается при совместном применении изониазида и циклосерина. |
Побочное действие |
Со стороны желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита тошнота рвота сухость и металлический привкус во рту. Со стороны печени: часто во время лечения отмечается подъем в крови уровня трансаминаз. Редко отмечаются выраженные нарушения печени с признаками гепатита и желтухи. Гепатотоксичность препарата зависит от имеющихся нарушений функции печени таких как повреждение печени в результате алкоголизма или после оперативных вмешательств. Эти побочные эффекты отмечаются особенно при комбинированной терапии с изониазидом рифампицином и пиразинамидом. Кожные и особенно слизистые реакции (проявляются редко) могут быть первыми признаками пеллагроподобных побочных эффектов. Это следует расценивать как причину необходимой отмены препарата. Иногда отмечаются нарушения со стороны эндокринной системы в том числе развитие гипогликемии (снижение сахара в крови менее 50 мг%) у больных сахарным диабетом. Иногда протионамид вызывает нарушения перифирической и центральной нервной систем: головокружение головные боли нарушение концентрации внимания расстройства психики. Одновременный прием других противотуберкулезных препаратов или прием алкоголя может приводить к усилению побочных эффектов со стороны ЦНС |
Дозировка |
Внутрь после еды. Взрослым: назначают по 250 мг 3 раза в день при хорошей переносимости - по 500 мг 2 раза в день (1 г в сутки). У больных старше 60 лет и при массе тела менее 50 кг суточная доза не должна превышать 750 мг (чаще всего по 250 мг 2 раза в сутки). Детям: назначают из расчета 10-20 мг/кг массы тела в сутки. |
Фармакокинетика |
Быстро всасывается в ЖКТ достигая максимальной концентрации в крови через 2-3 ч после приема внутрь. Легко проникает и здоровые и патологически измененные ткани (туберкулезные очаги каверны в легких серозный и гнойный плевральный выпот спинномозговую жидкость при менингите). В организме частично превращается в сульфоксид обладающий туберкулостатической активностью. Частично выделяется в неизменном виде (до 15-20% принятой дозы) с мочой или фекалиями. |
Время загрузки страницы 0.227 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |