Не патентованое наименование |
LOPERAMIDE |
Синонимы |
Имодиум Лопедиум Лоперамид Лоперамид-Ривофарм Лоперамида гидрохлорид Нео-энтеросептол Суперилоп |
Состав |
Противодиарейный препарат 1 капсула содержит 2 мг лоперамида 20 капсул по 2 мг 10 капсул по 2 мг |
Показания |
Противодиарейное средство. Снижает моторику и тонус гладкой мускулатуры кишечника за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландинов вследствие связывания препарата с опиатными рецепторами кишечной стенки. Повышает тонус анального сфинктера. Непосредственно ингибирует секрецию жидкости и электролитов и/или стимулирует всасывание солей и воды. Действие препарата наступает быстро и продолжается 4-6 ч. симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза (аллергического эмоционального лекарственного лучевого при изменении режима питания и качественного состава пищи при нарушении метаболизма и всасывания); регуляция стула у пациентов с илеостомой |
Противопоказания |
кишечная непроходимость; острый язвенный колит; псевдомембранозный колит; беременность (I триместр); детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к препарату |
Взаимодействие с другими лекарствами |
При одновременном применении Лоперамида с опиоидными анальгетиками повышается риск развития тяжелого запора. Клинически значимого взаимодействия Лоперамида с лекарственными препаратами других групп не описано. |
Побочное действие |
При длительном применении возможно: запор тошнота; редко - головокружение сонливость чувство усталости; крайне редко - кишечная непроходимость токсический мегаколон. |
Дозировка |
Взрослым внутрь при острой диарее в начале лечения назначают по 4 мг затем по 2 мг после каждого акта дефекации с жидким стулом. При хронической диарее назначают взрослым в начале лечения 4 мг затем по 2 мг от 1 до 6 раз/сут. Максимальная суточная доза 16 мг. Детям старше 5 лет при острой диарее в начале лечения назначают 2 мг а затем по 2 мг после каждого акта дефекации с жидким стулом. При хронической диарее препарат назначают по 2 мг от 1 до 5 раз/сут. |
Фармакокинетика |
При пероральном приеме хорошо абсорбируется из ЖКТ. Практически полностью метаболизируется в печени путем конъюгации. Связывание с белками составляет 97%. Период полувыведения 9-14 ч. Выводится преимущественно с калом. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. |
Время загрузки страницы 0.376 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |