Состав |
Комбинированная упаковка содержит 1 флакон на 20 мл с 4 г гранулята 1 переходное устройство с острием 1 шприц одноразового использования объемом 20 мл градуированный на 17 11 8 мл 1 пластиковая ампула с 20 мл воды для инъекций Комбинированная упаковка содержит 1 флакон на 20 мл с 25 г гранулята 1 переходное устройство с острием 1 шприц одноразового использования объемом 20 мл градуированный на 11 7 и 5 мл 1 пластиковая ампула с 20 мл воды для инъекций |
Общая информация |
Ультразвуковой контрастный препарат. Суспензия микрокристаллов для внутривенного введения Международное непатенованное название: Галактоза CОСТАВ: В одном грамме гранул содержится 999 мг галактозы и 1 мг пальмитиновой кислоты. Максимальная осмолярность раствора при 37 С (мОсмомоль/кг) ~ 1175 ~ 1965 ~ 2894 Эффективная осмолярность фильтрата при 25 С (мОсмомоль/кг) ~ 910 ~ 980 ~ 950 Вязкость фильтрата при 25 С (мПа x сек) ~ 14 ~ 14 ~ 14 Вязкость cуспензии готовой для употребления ~ 36 ~ 14 ~ 80 Выраженное усиление ультразвукового сигнала обусловлено его отражением от воздушных микропузырьков которые формируются после суспендирования гранул в воде. Пальмитиновая кислота в составе препарата обеспечивает стабильность пузырьков сохраняющуюся в течение нескольких минут при их прохождении через сердце и легкие а также в кровяном русле перед растворением в кровотоке. Допплерографическая сонография сосудов ВЗРОСЛЫЕ При умеренно выраженных но недостаточных для получения диагностической информации Допплеровских сигналах следует вводить 10-16 мл суспензии в концентрации 200 мг/мл. При слабых Допплеровских сигналах (например в мелких сосудах медленном кровотоке сложных условиях сканирования) - 5-10 мл в концентрации 300 мг/мл. При очень слабых Допплеровских сигналах или их отсутствии - 5-8 мл в концентрации 400 мг/мл. ДЕТИ Возраст Объем (мл) Концентрация (мг/мл) < 1 месяца 05 200 1-12 месяцев 1-2 200 1-5 лет 2 200 6-12 лет 3-4 200 13-18 лет 4-10 200 Рекомендуемая максимальная доза: 6 инъекций однократной дозы. Допплеровская эхокардиография правых и левых отделов сердца ВЗРОСЛЫЕ 10-16 мл суспензии в концентрации 200 мг/мл. При очень слабых или недетектируемых Допплеровских сигналах и при исследовании митральной недостаточности: 5-10 мл в концентрации 300 мг/мл. При исследовании только правых отделов сердца: 4-10 мл в концентрации 200 мг/мл. ДЕТИ Возраст Объем (мл) Концентрация (мг/мл) < 1 месяца 05 200 1-12 месяцев 1-2 200 1-5 лет 2 200 6-12 лет 3 200 13-18 лет 3-4 200 Рекомендуемая максимальная доза: 6 инъекций однократной дозы. 10 мл суспензии в концентрации 300 мг/мл. В тканях со слабой проводимостью звука и при эхокардиографии с нагрузкой: 5-8 мл в концентрации 400 мг/мл. При исследовании только правых отделов сердца: 4-10 мл в концентрации 300 мг/мл. Возраст Объем (мл) Концентрация (мг/мл) < 1 месяца 05 200 1-12 месяцев 1-2 200 1-5 лет 2 200 6-12 лет 3 200 13-18 лет 3-4 200 Рекомендуемая максимальная доза: 6 инъекций однократной дозы. Согласно инструкции готовую для использования суспензию следует готовить непосредственно перед употреблением. Использовать только воду прилагаемую в комплекте. 1. Отогнуть колпачок вверху пластиковой ампулы с водой для инъекции. 2. Открыть поворотом. 3. Набрать нужное количество воды в прилагаемый шприц. Удалить пластиковый колпачок флакона с гранулами не нарушая плотно пригнанный металлический колпачок. Проткнуть резиновую пробку с помощью прилагаемого переходного устройства с острием. 4. Соединить шприц с люэровским замком-переходником снабженного острием (желтый колпачок) и перелить воду во флакон. Воздухоотводник со стерильным фильтром (белый колпачок) выравнивает давление без необходимости удаления белого колпачка. 5. Суспензию получают путем энергичного встряхивания в течение 5-10 сек вручную. Нельзя использовать мешалку или ультразвук. Суспензии дают отстаяться в течение 2 мин перед введением. 6. Набрать готовую гомогенную суспензию молочного цвета в прилагаемый шприц через острие переходного устройства и ввести в пределах 10 мин после изготовления. Гранулы и вода должны иметь комнатную температуру. Исключить нагревание суспензии после ее приготовления (например удерживая флакон в руке длительное время) и создание избыточного отрицательного давления (например не набирать суспензию при положении шприца сверху по отношению к флакону). Это необходимо для предотвращения снижения концентрации микропузырьков и образования больших пузырьков воздуха вследствие процесса дегазации. Для инъекции рекомендуется использовать гибкий постоянный катетер с достаточно широким просветом (19-20 G). Для удобства следует использовать люэровский замок-переходник. Удалить видимые макроскопические пузырьки перед инъекцией. В случае оседания видимых мелких частиц после отстаивания флакон перед введением слегка встряхнуть. Неиспользованная суспензия не пригодна для повторного применения. Флакон для инъекции содержащий 4 г гранулята (мг микрочастиц/мл) Объем воды (мл) Объем готовой суспензии (мл)* прибл. 200 17 195 прибл. 300 11 135 прибл. 400 8 105 Флакон для инъекции содержащий 25 г гранулята (мг микрочастиц/мл) Объем воды (мл) Объем готовой суспензии (мл)* прибл. 200 11 125 прибл. 300 7 85 прибл. 400 5 65 * применяемое количество меньше объема готовой суспензии примерно на 1-2 мл |
Показания |
Недостаточная величина Допплеровского сигнала при визуализации кровотока у больных с помощью одномерного и двухмерного Допплерографического ультразвукового исследования. Контрастная эхокардиография в В-режиме. |
Противопоказания |
Галактоземия |
Дозировка |
Рекомендуется использовать следующие дозы |
Время загрузки страницы 0.656 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |