Состав |
таблетки по 5 мг и 10 мг. Применяется по назначению врача |
Общая информация |
ИНГИБИТОР АНГИОТЕНЗИН ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЛЮБЫХ ФОРМ И СТАДИЙ ГИПЕРТОНИИ Препарат первого ряда для лечения гипертонии и застойной сердечной недостаточности Лучшая переносимость в сравнении с ингибиторами АПФ 1-го поколения Длительное действие при приеме всего один раз в сутки Самый клинически исследованный современный ингибитор АПФ Предотвращение и обратное развитие гипертрофии миокарда и сосудов Регрессия проявлений нефросклероза в том числе при диабетической нефропатии Увеличение продолжительности и улучшение качества жизни ТОКСИКОЛОГИЯ: Назначение лабораторным животным доз во много раз превышающих дозы применяемые у людей не приводило к онкогенности мутагенности генотоксичности тератогенности или эмбриотоксичности. Гипертоническая болезнь любой формы и стадии. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). При назначении эналаприла больным с гиповолемией или гипонатриемией на фоне лечения салуретиками имеется риск ортостатической гипотонии поэтому препарат следует назначать только после коррекции водно-электролитных нарушений спустя несколько дней после отмены терапии диуретиками. При долгосрочной терапии эналаприлом необходим периодический мониторинг формулы крови для профилактики нейтропенни. Рекомендуется мониторирование уровней азота мочевины и креатинина поскольку возможно развитие преходящей почечной недостаточности исчезающей после отмены препарата. Эналаприл задерживает выведение калия и препятствует развитию гипокалиемии при лечении тиазидными диуретиками поэтому не рекомендуется назначение калий-сберегающих диуретиков или препаратов калия. При тяжелых хирургических вмешательствах у больных получающих эналаприл возможно развитие гипотонии которая коррегируется адекватной объемовосстанавливающей терапией. Одновременное назначение с нестероидными противовоспалительными препаратами может вызвать взаимное снижение эффекта. При назначении с иммунодепрессантами возрастает риск угнетающего действия на костный мозг. Не установлено - поступает эналаприл в грудное молоко или нет поэтому не рекомендуется продолжать кормление грудью при лечении препаратом. Не изучена возможность назначения препарата детям. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: Гипертония: Застойная сердечная недостаточность: |
Противопоказания |
Аллергия к эналаприлу или другим ингибиторам АПФ. Не применяют у беременных. |
Фармакокинетика |
После приема внутрь всасывается около 60% препарата. Прием пищи не влияет на всасывание. Пиковая концентрация в плазме достигается за 1-2 часа. В организме (в основном в печени) гидролизуется до эналаприлата - биоактивной формы эналаприла пиковые концентрации которого отмечаются в сыворотке в течение 4-6 часов. Примерно 40-60% эналаприлата связываются с белками плазмы. Эффективный период полувыведення составляет примерно 11 часов. Выводится главным образом с мочой в виде эналаприлата (примерно 40%) и эналаприла. |
Условия хранения |
Хранить при температуре до 25°С в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте. |
Время загрузки страницы 0.525 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |