Состав |
- 1 доза вакцины в лиофилизированном виде содержит не менее 5000 ЦПД50 живого аттенуированного вируса паротита. - Растворитель: вода для инъекций ................до 0.5 мл Флакон содержащий 1 дозу вакцины в комплекте со шприцем содержащим 05 мл растворителя 10 флаконов содержащих 1 дозу вакцины каждый в комплекте с 10 шприцами содержащими по 05 мл растворителя каждый. |
Общая информация |
ЖИВАЯ АТТЕНУИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ВАКЦИНА (ШТАММ URABE AM-9) ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА ПРИГОТОВЛЕННАЯ ПУТЕМ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ НА КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ |
Показания |
Профилактика эпидемического паротита. |
Противопоказания |
- Острые инфекционные заболевания. - Прогрессирующие заболевания (острые или хронические). - Врожденный или приобретенный иммунодефицит. - Документированная аллергия к белкам яиц. - Беременность. Теоретически ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к прививке против эпидемического паротита. Вместе с тем вакцинацию данной категории пациентов рекомендуется проводить на основании решения специализированного консилиума. |
Особые указания |
Использовать с осторожностью в случае подтвержденной аллергии к канамицину (в препарате присутствуют следовые количества). |
Взаимодействие с другими лекарствами |
После проведения любой терапии с использованием иммуноглобулинов а также после переливания крови необходимо соблюдать интервал не менее 6 недель (предпочтительно - 3 месяца). Не вводить иммуноглобулины в течение 2 недель после проведения вакцинации. |
Побочное действие |
Возможно возникновение незначительных эритематозных реакций в месте инъекции иногда сопровождаемых умеренным повышением температуры тела и (в редких случаях) - воспалением околоушных желез. Побочные реакции обычно непродолжительны и незначительны и могут возникать начиная с 4-го дня после вакцинации или иногда позже. При проведении фармаконаблюдения в редких случаях отмечались неврологические расстройства такие как менингит или менингоэнцефалит и односторонняя глухота. В течение 30 дней - после введения вакцин содержащих штамм Urabe AM-9 отмечались случаи небактериальных менингитов без последствий. Иногда из цереброспинальной жидкости изолировался вирус эпидемического паротита. В некоторых случаях использование специального метода основанного на полимеразной цепной реакции (ПЦР) и определение нуклеотидных последовательностей позволило идентифицировать вакциноподобный вирус. Частота встречаемости асептического менингита при вакцинации гораздо ниже таковой при эпидемическом паротите вызываемом диким вирусом паротита. Обычно имело место выздоровление без каких-либо последствий. Случаи развития орхита отмечались исключительно редко. |
Дозировка |
Подкожно или внутримышечно. Вакцинация проводится в виде однократного введения 1 дозы вакцины начиная с 12-месячного возраста. Не рекомендуется прививать детей до 12 месяцев в связи с присутствием в их организме материнских антител. Привитые не заразны при контактах. Вакцина для профилактики эпидемического паротита выпускается в виде лиофилизата; растворенный препарат прозрачен и имеет цвет варьирующий от бледно желтого до прозрачного розовато-желтого. После использования шприц необходимо уничтожить. Разведенная вакцина должна быть использована немедленно. |
Условия хранения |
При температуре от + 2 °C до + 8 °C. Пересм. 02.92 |
Время загрузки страницы 0.653 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |