Латинское наименование |
Kornam |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник УРОЛОГИЯ. НЕФРОЛОГИЯLEK Таблетки: в упаковке 20 шт. 1 таб. теразозина гидрохлорида дигидрат 1 мг -- 2 мг -- 5 мг Каждая таблетка содержит 1мг 2 мг или 5 мг теразозина в форме гидрохлорида дигидрата. Таблетки 1мг 2 мг или 5 мг по 20 штук в упаковке. |
Общая информация |
таблетки 1мг 2 мг или 5 мг Блокатор альфа1-адренорецепторов. Вызывает расширение артериол и венул уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу в результате чего снижается АД. Поcле приема разовой дозы препарата гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Блокируя альфа1-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы и шейки мочевого пузыря препарат способствует нормализации мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Препарат способствует нормализации липидного обмена: снижает содержание общего холестерина триглицеридов ЛПОНП и ЛПНП увеличивая при этом содержание ЛПВП. прекращения лечения возобновляют терапию с той же дозы. Уровень специфического антигена простаты (PSA) не изменяется. ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ: В течение 12 ч поcле приема первой дозы поcле увеличения дозы или прерывания терапии не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Показания |
— артериальная гипертония мягкая и умеренная формы; — доброкачественная гипертрофия предстательной железы (симптоматическое лечение); — хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). - Доброкачественная гипертрофия предстательной железы - Артериальная гипертония мягкая и умеренная формы |
Противопоказания |
— I триместр беременности; — детский возраст; — повышенная чувствительность к препарату. Беременность. Лактация (грудное вскармливание). Детский возраст. Повышенная чувствительность к препарату. |
Особые указания |
Риск возникновения ортостатической гипотензии («феномен первой дозы») повышен у пациентов одновременно получающих бета-адреноблокаторы и диуретики. В случае временного прекращения лечения возобновляют терапию с той же дозы. |
Побочное действие |
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «феномен первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния в начале лечения (приблизительно у 1% пациентов). Редко — тахикардия отеки. Со стороны ЦНС и органа зрения: слабость сонливость нарушения четкости зрительного восприятия. Прочие: заложенность носа тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: эффект первой дозы - ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния в начале лечения (у 1% пациентов преимущественно получающих одновременно диуретики или блокаторы бета-адренорецепторов); редко – ощущение сердцебиения периферические отеки. Со стороны ЦНС и органа зрения: астения сонливость нарушения четкости зрительного восприятия. Со стороны системы кроветворения: уменьшение гематокрита гемоглобина лейкопения. Со стороны лабораторных показателей: уменьшение альбумина и общего белка. Прочие: заложенность носа тошнота. |
Дозировка |
При артериальной гипертонии назначают в начальной дозе 1 мг. Постепенно дозу увеличивают до достижения желаемого эффекта. Поддерживающая доза составляет от 1 до 10 мг; препарат назначают 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 20 мг. В случае временного прекращения приема препарата лечение возобновляют по той же схеме. При доброкачественной гипертрофии предстательной железы начальная доза — 1 мг/сут перед сном. Постепенно дозу увеличивают до 2-10 мг/сут до достижения оптимального эффекта. Суточная доза составляет в среднем 10 мг. Терапевтический эффект обычно отмечается через 2 недели с момента начала лечения. Для достижения стойкого эффекта курс лечения должен составлять 4-6 недель. При доброкачественной гипертрофии предстательной железы начальная доза составляет 1 мг/сут перед сном. Постепенно дозу увеличивают до 2-10 мг/сут до достижения оптимального эффекта. Суточная доза составляет 10 мг. Терапевтический эффект обычно отмечается через 2 недели с момента начала лечения. Для достижения стойкого эффекта курс лечения должен составлять 4-6 недель. При артериальной гипертонии назначают в начальной дозе 1 мг/сут перед сном. Постепенно дозу увеличивают до достижения желаемого эффекта. Поддерживающая доза составляет 1-10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза – 20 мг. В cлучае временного прекращения приема препарата лечение возобновляют по той же схеме. |
Передозировка |
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: уложить пациента опустив головной конец кровати. В случае необходимости назначают гипертензивные средства. Диализ не эффективен т.к. теразозин в значительном количестве связывается с белками плазмы. Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: уложить пациента опустив головной конец кровати. В cлучае необходимости назначают гипертензивные средства. Диализ не эффективен т.к. теразозин в значительном количестве связывается с белками плазмы. |
Беременность и лактация |
Препарат противопоказан к применению в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания). |
Фармакологическое действие |
Теразозин — блокатор альфа 1 -адренорецепторов. Вызывает расширение артериол и венул уменьшает ОПСС сосудов и венозный возврат к сердцу в результате чего снижается АД . После приема разовой дозы препарата антигипертензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Теразозин способствует нормализации липидного обмена: снижает содержание холестерина триглицеридов и липопротеинов низкой и очень низкой плотности в крови увеличивая при этом количество липопротеинов высокой плотности. При систематическом применении теразозина отмечается регрессия гипертрофии левого желудочка. Блокируя альфа 1 -адренорецепторы гладких мышц предстательной железы и шейки мочевого пузыря теразозин способствует нормализации мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гипертрофией предстательной железы. Фармакокинетика После приема внутрь быстро и достаточно полно абсорбируется из кишечника. Максимальная концентрация в плазме отмечается через 1 ч после приема. В печени подвергается метаболическим превращениям значительная часть препарата выводится с желчью. Период полуэлиминации составляет 12 ч. |
Фармакокинетика |
Всасывание и метаболизм. Поcле приема внутрь быстро и достаточно полно абсорбируется из кишечника. Максимальная концентрация в плазме отмечается через 1 ч поcле приема. В печени подвергается метаболическим превращениям. Выведение. Выводится с желчью. Период полувыведения составляет 12 ч. Фармакокинетика в особых клинических cлучаях: у пациентов с почечной недостаточностью а также у больных пожилого возраста не отмечено изменений фармакокинетических параметров. |
Условия и форма отпуска из аптек |
Отпускается только по рецепту врача. |
Условия хранения |
Хранить при температуре не выше 25oC. Хранить в недоступном для детей месте! |
Срок годности |
Указан на упаковке. |
Время загрузки страницы 0.285 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |