Налфон (Nalfon)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Nalfon

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВАELI LILLY

Таблетки : в упаковке 16 30 и 100 шт.
1 таб. фенопрофен (в форме фенопрофена кальция) 300 мг

Показания

— болевой синдром различного генеза слабой и умеренной интенсивности;
— суставной синдром различного генеза (в частности при подагре ревматоидном артрите остеоартрите).

Противопоказания

— выраженные нарушения функции почек;
— анамнестические сведения о приступах бронхиальной астмы крапивнице остром рините связанных с применением ацетилсалициловой кислоты;
— повышенная чувствительность к фенопрофену.

Особые указания

В случае стойкого повышения активности печеночных трансаминаз показана отмена препарата. Отмена препарата показана также в случаях появления кожной сыпи эозинофилии при возникновении язвенного поражения ЖКТ кровотечения из ЖКТ.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: возможны тошнота запор диарея боли в животе; очень редко — эрозивно-язвенное поражение ЖКТ.
Со стороны печени поджелудочной железы. Описаны случаи повышения активности печеночных трансаминаз (особенно АЛТ ) ЛДГ а также ЩФ (эти изменения в большинстве случаев обратимы). Имеются отдельные сообщения о развитии желтухи гепатита панкреатита (частота встречаемости ниже 1%).
Со стороны мочевыводящей системы. Имеются отдельные сообщения о развитии дизурии гематурии цистита интерстициального нефрита (частота встречаемости ниже 1%).
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения гемолитическая анемия апластическая анемия агранулоцитоз панцитопения (частота встречаемости ниже 1%).
Со стороны ЦНС и органов чувств: головокружения головные боли сонливость беспокойство тремор атаксия. Редко — астения депрессия неврит зрительного нерва диплопия расплывчатость зрения «звон» в ушах понижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: описаны отдельные случаи тахикардии.
Аллергические и иммунопатологические реакции: кожный зуд дерматит; редко — крапивница. Описаны отдельные случаи развития синдрома Стивенса-Джонсона синдрома Лайелла (токсический эпидермальный некроз) (частота встречаемости ниже 1%).
Прочие: в редких случаях наблюдались лимфоаденопатия мастодиния инфекции верхних дыхательных путей; образование гематом кровоизлияний гипергидроз. Описаны отдельные случаи алопеции (частота встречаемости ниже 1%).

Дозировка

Устанавливают индивидуально. При болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности назначают по 300 мг каждые 4-6 ч с учетом выраженности болей.
При суставном синдроме различного генеза применяют по 300-600 мг 3-4 раза в сут. Доза может быть изменена в зависимости от тяжести симптомов.
Суточная доза не должна превышать 3.2 г.
Для достижения оптимального терапевтического эффекта продолжительность лечения должна составлять 2-3 недели.
Препарат можно назначать во время приема пищи или с молоком (особенно пациентам с диспептическими жалобами).

Передозировка

Симптомы передозировки появляются через несколько часов после приема препарата. Возможны диспепсия тошнота рвота боли в животе головокружение головная боль атаксия «звон» в ушах тремор сонливость беспокойство. Изредка наблюдаются гиперпирексия тахикардия артериальная гипотензия метаболический ацидоз острая почечная недостаточность угнетение дыхания.
Лечение: промывание желудка введение активированного угля симптоматическая терапия.
Форсированный диурез ощелачивание мочи гемодиализ гемоперфузия не приводят к увеличению выведения препарата.

Фармакологическое действие

Фенопрофен — производное арилуксусной кислоты — нестероидный противовоспалительный препарат. Оказывает противовоспалительное анальгетическое жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Кроме того препарат уменьшает агрегацию тромбоцитов.
У больных с суставным синдромом препарат вызывает регрессию болевого синдрома уменьшение утренней скованности увеличение подвижности суставов уменьшение числа суставов с ограничением движений.
Фармакокинетика
После приема 600 мг препарата максимальная концентрация в сыворотке крови составляет 50 мг/л и достигается через 2 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 99%.
Метаболизм препарата осуществляется в печени.
Период полувыведения составляет примерно 3 ч.

Время загрузки страницы 0.210 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Налфон (Nalfon)

Купить Налфон (Nalfon)