Латинское наименование |
Naprosin |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА Таблетки: в упаковке 30 шт. 1 таб. напроксен 250 мг Свечи ректальные: в упаковке 10 шт. 1 свеча напроксен 250 мг ROCHE Швейцария. Одна таблетка содежит: Напроксена 250 мг Таблетки 20 100 |
Общая информация |
Нестероидное противовоспалительное средство Напроксен быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Значимые концентрации препарата в плазме достигаются в пределах 1 часа а максимальные концентрации - через 2-4 часа. Вид и количество принятой пищи лишь в незначительной мере влияют на процесс всасывания. Более 99% активного вещества связывается с сывороточным альбумином. Относительно частые: желудочно-кишечные расстройства (тошнота рвота неприятные ошущения в эпигастральной области чувство переполнения желудка диарея). Менее частые: со стороны центральной нервной системы (головная боль затрудненная концентрация внимания нарушения мышления бессонница шум в ушах нарушения слуха головокружение). Наблюдаемые менее чем в 1% случаев: пептические и непептические язвы кровотечения и прободение язв в желудочно-кишечном тракте колит анафилактоидные реакции желтуха и гепатит язвенный стоматит эозинофильная пневмония нефропатия гематурия тромбоцитопения гранулоцитопения апластическая и гемолитическая анемия мультиформная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона) васкулит порфиродерматоз фотосенсибилизация кожи проявляющаяся в форме буллезного эпидермолиза а также эпидермальный некролиз кожные реакции и ангионевротический отек алопеция. Хотя при изучении метаболизма препарата признаков задержки натрия выявлено не было у отдельных больных наблюдались легкие периферические отеки. При уже имеющихся хронических заболеваниях печени (циррозе) наблюдается уменьшение общей концентрации напроксена в плазме на фоне увеличения его фракции не связанной с сывороточным альбумином. Ввиду этого больным с тяжелой печеночной недостаточностью рекомендуется вдвое снижать дозу препарата. У больных старческого возраста уровень не связанного с белками напроксена в плазме увеличивается хотя его общая концентрация не изменяется. В связи с этим следует проявлять осторожность при назначении больших доз препарата этим больным. Не рекомендуется назначать препарат детям младше 1 года. Одновременное применение пробенецида повышает уровень напроксена в крови и увеличивает период его полувыведения. Симптомы: головокружение изжога нарушения пищеварения тошнота рвота судорожные припадки. |
Показания |
Симптоматическое лечение острых и хронических болей при воспалительно-дегенеративных заболеваниях ревматической группы (ревматоидном артрите артрозах анкилозирующем спондилоартрите) внесуставном ревматизме (бурсите тендините люмбаго и т.д.) дисменорее хирургических вмешательствах и травмах остром приступе подагры. Способ применения и режим дозирования: Таблетки следует принимать не разжевывая по возможности с небольшим количеством жидкости (например с водой молоком чаем фруктовым соком). Взрослые Воспалительно-дегенеративные ревматические заболевания суставов: начальная доза и при обострении - 1000 мг в сутки. Поддерживающая доза в зависимости от интенсивности болей - от 500 до 1000 мг в сутки. Внесуставной ревматизм послеоперационные и посттравматические боли: суточная доза - как правило 1000 мг. Она должна соответствовать индивидуальным потребностям больного не превышая при этом 1250 мг. Суточную дозу можно принимать однократно вечером или в два приема с интервалами в 12 часов. Дисменорея: начальная доза - 500 мг поддерживающая - по 250 мг каждые 6-8 часов в течение 3-4 дней. Подагра: начальная доза - 750 мг поддерживающая - по 250 мг каждые 8 часов до окончания приступа. Дети (старше 1 года) Суточная доза при ювенильном ревматоидном артрите - 10 мг/кг массы тела разделенная на 2 приема с интервалами в 12 часов. Дозирование в особых случаях У больных с поражением печени а также у больных старческого возраста следует проявлять осторожность назначая самую малую из эффективных доз. |
Противопоказания |
Гиперчувствительность к напроксену или к натриевой соли напроксена; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; аллергия к ацетилсалициловой кислоте или к другим нестероидным противовоспалительным и обезболивающим средствам. |
Срок годности |
Препарат не следует использовать по истечении срока годности (ЕХР) указанного на упаковке. |
Время загрузки страницы 0.348 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |