Латинское наименование |
Ibuprofen nycomed |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВАИБУПРОФЕН ibuprofen Таблетки: в упаковке 20 шт. 1 таб. ибупрофен 400 мг -- 600 мг NYCOMED DAK Дания. Таблетки покрытые оболочкой и с линией разлома содержат 200 400 или 600 мг ибупрофена. Таблетки 200 мг 400 мг и 300 мг по 20 табл. в стеклянном флаконе. |
Общая информация |
Нестероидное противовоспалительное средство |
Показания |
Ревматоидные заболевания. Воспалительные процессы. Умеренные боли. Дисменорея. |
Противопоказания |
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Гастроинтестинальные кровотечения. Выраженное нарушение функции печени и почек. Тяжелая сердечная недостаточность. Злокачественная гипертензия. Тромбоцитопения. Бронхиальная астма и другие аллергические заболевания вызванные салицилатами или нестероидными противовоспалительными средствами. |
Особые указания |
Осторожно применять при одновременном лечении антикоагулянтами а также у пожилых пациентов у больных страдающих астмой и у больных со сниженной функцией почек. |
Побочное действие |
Наиболее частое побочное действие - диспепсия связанная с эрозивным гастритом. В некоторых случаях может развиться язва желудка. Возможны аллергические проявления в виде экзантем отека Квинке аллергического ринита или астмы. Могут проявиться гематологические реакции (тромбоцитопения) вегетативные явления гепатотоксичность с увеличением активности энзимов нефротоксичность с увеличением содержания креатинина в сыворотке усиление тенденции к образованию отеков. |
Беременность и лактация |
Взрослым: 1200-1800 мг в день в 3-4 приема. Дозу можно увеличить до 2400 мг в день но на непродолжительный период (4-6 недель). Детям: 20-40 мг на 1 кг веса тела в день в 3-4 приема. Дисменорея: по 400-600 мг с интервалом в 6-8 часов. Можно применять во время беременности но из-за угнетающего влияния на синтез простагландинов следует избегать приема во время последнего триместра. Применять не рекомендуется. |
Фармакокинетика |
Всасывается полностью из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме наступает через 1-3 часа. 99% связывается с белками плазмы. В печени окисляется в метаболиты выводится с мочой частично в неизмененном виде частично в виде конъюгатов; небольшое количество препарата выводится с желчью. Период полувыведения - 15-2 часа. |
Время загрузки страницы 0.356 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |