Латинское наименование |
Hotemin |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВАEGIS Капсулы: в упаковке 20 шт. 1 капс. пироксикам 10 мг -- 20 мг Раствор для инъекций: 1 мл в ампулах по 5 шт. в упаковке. 1 амп. пироксикам 20 мг 5 ампул (1 мл) |
Общая информация |
раствор для инъекций Вводится исключительно внутримышечно. |
Показания |
— суставной синдром при реактивном ревматоидном артритах остеоартрите анкилозирующем спондилите подагре пирофосфатной артропатии периартритах; — дискогенные радикулопатии невралгии; — миалгии; — травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. пироксикам 20 мг в одной ампуле (1 мл). Болезнь Бехтерева подагра в остром периоде. Все заболевания опорно-двигательного аппарата сопровождающиеся выраженным воспалением и болью. |
Противопоказания |
— беременность; — лактация; — детский возраст (до 12 лет); — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; — «аспириновая» астма; — выраженные нарушения функции почек и печени; — повышенная чувствительность к пироксикаму или другим препаратам группы оксикамов. Повышенная индувидуальная чувствительность к пироксикаму. Случаи когда салицилаты или другие нестероидные противовоспалительные препараты у больного вызывают ринит или уртикарию. Беременность период лактации. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки геморрагический диатез. Одновременная терапия антикоагулянтами. Не применяется для лечения у детей. |
Особые указания |
Препарат применяется только под систематическим наблюдением врача: необходим контроль за картиной крови и функцией печени. Повышенная осторожность особенно необходима при лечении больных имеющих в анамнезе язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки а также тяжелые заболевания почек и печени. Поскольку препарат уменьшает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения этот факт необходимо учитывать при определении времени кровотечения. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Осторожно следует назначать с: препаратами прочно связывающимися с белками плазмы крови (возможно конкyрентное угнетение связывания других препаратов); ацетилсалициловой кислотой (уменьшает уровень пироксикама в плазме крови ДО 80%); препаратами содержащими литий (увеличение количества лития в плазме крови); глюкокортикоидами или другими нестероидными противовоспалительными средствами (опасность желудочно-кишечного кровотечения); препаратами содержащими калий или калийсберегающими диуретиками (опасность гиперкалиемии); гипотензивными средствами (в связи с задержкой жидкости гипотензивное действие может уменьшиться). |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ: анорексия стоматит гастралгии ульцерогенное действие тошнота метеоризм запоры диарея; редко — кровотечения и перфорации ЖКТ. Со стороны ЦНС : головокружение головная боль раздражительность нарушение сна. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения лейкопения; редко — апластическая анемия агранулоцитоз. Аллергические реакции: экзантема. Прочие: редко — нарушения функции почек и печени гематурия протеинурия нефротический синдром гиперкалиемия отеки голеней и стоп артериальная гипертензия нарушения зрения гипо- или гипергликемия увеличение или снижение массы тела. Желудочно-кишечные расстройства (вплоть до образования язв с возможным кровотечением что является абсолютным показанием для немедленного прекращения приема пироксикама). Нарушения функции печени (увеличение активности ферментов) отек (преимущественно на нижних конечностях у больных сердечной недостаточностью) аллергический отек (на лице и руках) синдром Стивенса-Джонсона фоточувствительность кожные высыпания. Повреждение кроветворной системы: уменьшение гемоглобина и гематокрита снижение агрегации тромбоцитов. Нарушения зрения. Шок. |
Дозировка |
Применяют внутрь (во время или после еды) и в/м . |
Фармакологическое действие |
Фармакокинетика При применении внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ . Одновременный прием пищи в небольшой степени замедляет скорость абсорбции. Биодоступность составляет около 100%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3-5 ч после приема внутрь. Связывается с белками — около 99%. Хорошо распределяется в организме; проникает в синовиальную жидкость где концентрация пироксикама составляет 45-50% от уровня в плазме значительно меньше — в грудное молоко (1-3%). Интенсивно (95%) метаболизируется в печени в основном путем гидроксилирования с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет в среднем около 50 ч (30-86 ч). Элиминируется преимущественно в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой в основном с мочой в меньшей степени — с калом. Менее 5% введенной дозы пироксикама выводится в неизмененном виде. |
Время загрузки страницы 0.288 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |