Латинское наименование |
Mitoxantron |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯФАРМПРЕДПРИЯТИЕ ЕЛЬФА Раствор для инъекций: 10 мл во флаконах по 1 и 10 шт. в упаковке. |
Показания |
— миелолейкоз; — рак молочной железы; — лимфома; — лимфатические лейкемии. |
Противопоказания |
— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — беременность; — лактация. |
Особые указания |
Препарат назначают с особой осторожностью больным с заболеваниями сердца с выраженными нарушениями функции печени и/или почек; пациентам принимавшим антрациклин; больным которым проводилось облучение средостения. Не следует допускать контакта препарата с кожей слизистыми оболочками и глазами. Кожу случайно загрязненную препаратом следует тщательно вымыть теплой водой. При попадании препарата в глаза необходимо немедленно промыть их. |
Побочное действие |
Со стороны системы кроветворения: угнетение кроветворения и как следствие этого гранулоцитопения; реже — тромбоцитопения и анемия; редко — острая гранулоцитопения. Со стороны ЖКТ : тошнота рвота диарея. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии временные изменения ЭКГ появление симптомов недостаточности кровообращения. Прочие: иногда — выпадение волос. |
Дозировка |
В/в назначают в дозе 12-14 мг/м 2 один раз в 3-4 недели. В зависимости от симптомов миелосупрессии введения препарата повторяют 2-5 раз с интервалом 3-4 недели. При острых лейкемиях препарат назначают в комбинации с цитарабином в суточной дозе 12 мг/м 2 в течение 3 дней. Проводят 1-3 курса лечения. Курсовая доза может составлять до 160 мг/м 2 . Для приготовления раствора для в/в введения препарат разбавляют 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Вводят в/в струйно медленно (около 10 мин) или капельно в течение около 30 мин. Для внутрибрюшинного введения препарат разбавляют двумя литрами жидкости. |
Фармакологическое действие |
Противоопухолевое средство из группы синтетических антрациклинов. Механизм действия заключается в торможении синтеза РНК и ДНК ингибировании процесса митоза. Не проявляет перекрестной резистентности с большинством цитостатиков. Фармакокинетика Препарат достигает высокой концентрации в тканях. Период полувыведения двухфазный. Препарат выводится преимущественно с калом в виде метаболитов и в небольшом количестве с мочой. |
Сайт в работе 6278 дней Время загрузки страницы 0.909 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |