Латинское наименование |
Cosmegen |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯMERCK SHARP & DOHME B.V. Лиофилизированный порошок для инъекций: во флаконах. 1 фл. дактиномицин 500 мкг Прочие ингредиенты: маннитол 20 мг. |
Показания |
— опухоль Вильмса (в сочетании с радиотерапией); — рабдомиосаркома (в комбинации с винкристином; в комбинации с винкристином и циклофосфамидом); — метастатическая хориокарцинома (в комбинации с метотрексатом под тщательным контролем уровня хорионического гонадотропина); — неметастатическая хориокарцинома (в комбинации с метотрексатом как в сочетании с хирургическим вмешательством так и без него); — метастатическая несеминоматозная карцинома яичек; — саркома Юинга (в составе комплексной терапии); — гроздевидная саркома (в сочетании с лучевой терапией). |
Противопоказания |
— ветряная оспа; — опоясывающий лишай; — ранний детский возрат (до 12 месяцев). |
Особые указания |
Крайне важно обследовать пациента на наличие побочных эффектов при применении комплексной химиотерапии так как полный курс терапии не всегда переносится больными. Если в период лечения появляются стоматит диарея или выраженное угнетение гемопоэза следует прекратить применение препаратов до исчезновения побочных эффектов. Имеются сведения о том что дактиномицин может искажать результаты биологических проб используемых для определения эффективности антибактериальных препаратов. Имеются сообщения о случаях учащения токсических реакций со стороны ЖКТ и угнетения костного мозга при назначении препарата совместно с лучевой терапией. Имеются данные подтверждающие потенцирование дактиномицином действия радиотерапии однако возможно что дактиномицин более эффективен в сочетании с лучевой терапией. Имеются сообщения о частичном поглощении дактиномицина из инфузионного раствора целлюлозными мембранными фильтрами используемыми в некоторых в/в фильтрах. Следует избегать вдыхания порошка и паров а также контакта с кожей и слизистыми оболочками особенно слизистой глаз. В случае случайного попадания препарата в глаза следует немедленно промыть глаза большим количеством воды а затем обратиться за консультацией к офтальмологу. При случайном попадании препарата на кожу необходимо промыть загрязненную поверхность большим количеством воды по меньшей мере 15 минут. Если препарат вводят непосредственно в вену без использования системы инфузии должна применяться «двухигольная» методика: развести и извлечь расчетную дозу препарата из флакона с помощью одной стерильной иглы; для непосредственного в/в введения необходимо использовать другую стерильную иглу. |
Побочное действие |
Общие проявления токсического действия: недомогание утомляемость вялость лихорадка мышечные боли гипокальциемия. Со стороны ЖКТ и печени: хейлит эзофагит язвенный стоматит фарингит анорексия тошнота рвота дисфагия боли в животе диарея желудочно-кишечные язвы проктит токсическое поражение печени (с возможным развитием гепатита гепатомегалии асцита сдвигов печеночных функциональных тестов). Со стороны системы кроветворения: анемия (вплоть до апластической анемии) агранулоцитоз лейкопения тромбоцитопения панцитопения ретикулоцитопения. Дерматологические реакции: алопеция сыпь акне рецидив эритемы или усиление пигментации участков кожи которые ранее подвергались облучению. В случае попадания препарата под кожу возможно развитие тяжелого повреждения мягких тканей. |
Дозировка |
В/в введение. Суточная доза как для взрослых так и для детей не должна превышать 15 мкг/кг массы тела или 400-600 мкг/м 2 поверхности тела в/в в течение 5 дней. Взрослым назначают по 500 мкг/сут в/в максимум в течение 5 дней. При расчете дозы для пациентов страдающих ожирением или отеками следует учитывать площадь поверхности тела чтобы доза соответствовала «сухой» массе тела. Детям назначают 15 мкг/кг массы тела в сут в/в в течение 5 дней. Существует альтернативный курс — общая доза составляет 2.5 мг/м 2 поверхности тела в/в за 1 неделю. Как для взрослых так и для детей повторный курс лечения препаратом может быть проведен не ранее чем через 3 недели (при условии исчезновения всех признаков токсических эффектов). Правила приготовления раствора для в/в введения. Метод изолированной перфузии. Преимуществом метода является минимальное попадание препарата в другие регионы через системный кровоток. С помощью этой методики введения препарат продолжает воздействовать на опухоль в течение всего периода лечения. Доза препарата может быть существенно выше дозы используемой при системном пути введения при этом опасность возникновения дополнительных токсических эффектов обычно невелика. Назначают следующие дозы: 50 мкг/кг массы тела для нижних конечностей и органов таза; 35 мкг/кг для верхних конечностей. Тучным пациентам а также в случаях предварительного лечения химиотерапевтическими препаратами и облучением рекомендуется назначать меньшие дозы препарата. |
Фармакологическое действие |
Антибиотик из группы актиномицинов. Дактиномицин представляет собой основной компонент в смеси актиномицинов продуцируемых Streptomyces parvullus. Токсичность актиномицинов в сравнении с их антибактериальной активностью препятствует их использованию как антибиотиков для лечения инфекционных заболеваний однако они оказывают антинеопластическое действие. Цитостатическое действие является основой для их использования в качестве паллиативной терапии некоторых типов рака. |
Время загрузки страницы 0.390 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |