Латинское наименование |
Oncovin |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯELI LILLY Раствор для в/в введения: 1 мл во флаконе. 1 фл. винкристина сульфат 1 мг Лиофилизированное сухое вещество для в/в введения: во флаконах объемом 10 мл в комплекте с ампулой раствора для разведения. 1 фл. винкристина сульфат 1 мг |
Показания |
Монотерапия: — острый лейкоз. В составе комбинированной противоопухолевой терапии у взрослых пациентов: — болезнь Ходжкина; — нелимфогранулематозные злокачественные лимфомы (лимфоцитарные гистиоцитарные смешанноклеточные недифференцированные узелковых и диффузных типов); — нейробластома; — опухоль Вильмса; — остеогенная саркома; — фунгоидная гранулема; — саркома Юинга; — рак молочной железы; — злокачественная меланома; — овсяно-клеточная карцинома легкого. В составе комбинированной противоопухолевой терапии у детей: — нейробластома; — остеогенная саркома; — саркома Юинга; — рабдомиосаркома; — опухоль Вильмса; — болезнь Ходжкина; — неходжскинские злокачественные лимфомы; — эмбриональная карцинома яичников; — рабдомиосаркома матки. |
Противопоказания |
— демиелинизирующая форма синдрома Шарко-Мари-Тус; — беременность; — лактация. |
Особые указания |
Необходимо избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании может возникнуть сильное воспаление или язва роговицы. Для профилактики данных осложнений нужно тщательно промыть глаз. |
Побочное действие |
Со стороны нервной и мышечной систем: часто в начале лечения — нарушение чувствительности и парестезии; при продолжительном лечении — невралгии нарушение двигательной функции потеря глубоких сухожильных рефлексов отвисание стоп атаксия и паралич изолированный парез или паралич экстраокулярных и ларингеальных мышц появление сильных болей в челюстях гортани слюнной железе костях спине конечностях в мышцах; редко — судороги нередко с гипертензией (у детей судороги могут закончиться комой) временная кортикальная слепота и атрофия зрительного нерва. Со стороны ЖКТ: тошнота рвота анорексия язвы в ротовой полости; запор паралитическая непроходимость кишечника сильные спастические боли в животе диарея некроз стенки кишечника или перфорация. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия дизурия и задержка мочеиспускания вследствие атонии мочевого пузыря мочекислая нефропатия. Со стороны половой системы: азооспермия аменорея. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия или гипотензия; возможно возникновение инфаркта миокарда. Со стороны дыхательной системы: одышка тяжелый бронхоспазм острая дыхательная недостаточность. Со стороны эндокринного статуса: нарушение секреции антидиуретического гормона уменьшение массы тела. Со стороны системы кроветворения: анемия лейкопения тромбоцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь; редко — отек Квинке анафилактический шок. Дерматологические: часто — выпадение волос алопеция; редко — кожная сыпь. Прочие: головная боль чувство жара. |
Дозировка |
Для детей доза препарата составляет 2 мг/м 2 поверхности тела. Для детей с массой тела 10 кг и меньше начальная доза должна составлять 50 мкг/м 2 . Препарат можно вводить в/в струйно в течение 1 мин предварительно разведя препарат в приложенном растворе (бактериостатический инъекционный раствор натрия хлорида) а также в стерильной воде или физиологическом растворе. Концентрация полученного раствора должна составлять 0.01-1 мг/мл. Инъекция должна быть проведена в пределах 1 мин. |
Передозировка |
Меры профилактики побочных явлений связанных с передозировкой должны включать в себя ограничение приема жидкости и возможно назначение диуретика; прием противосудорожных средств; применение клизм и слабительных препаратов; мониторирование функционального состояния сердечно-сосудистой системы; ежедневный анализ крови. В отдельных случаях для лечения передозировки возможно в/в введение фолиевой кислоты по 100 мг каждые 3 ч в течении 24 ч а в последующие 48 ч — каждые 6 ч. Проведение гемодиализа нецелесообразно. |
Фармакологическое действие |
Обладает цитостатической активностью блокирует метафазу митоза. Связывается с белком тубулином что приводит к разрыву митотического веретена. В высоких дозах ингибирует также синтез нуклеиновых кислот и белка. Фармакокинетика Более 90% препарата распределяется из крови в ткани. Не проникает через ГЭБ . Начальный средний и конечный периоды полураспада в среднем составляют соответственно 5 мин 2.3 ч и 85 ч. Продолжительность конечного периода полураспада может варьировать от 19 до 155 ч. Активно метаболизируется в печени. Около 90% введенной дозы выделяется через ЖКТ и 10-20% — через почки. |
Время загрузки страницы 0.242 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |