Латинское наименование |
Arimidex |
Не патентованое наименование |
анастрозол (anastrozole) |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯ Таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 28 шт. 1 таб. анастрозол 1 мг ZENECA Великобритания. |
Общая информация |
Взрослые включая пожилых: по 1 мг внутрь 1 раз в сутки. Нарушения функции почек: корректировка дозы у пациентов с легкими и умеренными нарушениями почечной функции не требуется Нарушения функции печени: корректировка дозы у пациентов с легкими заболеваниями печени не требуется. у женщин в пременопаузе при беременности и лактации у пациенток с сильными почечными нарушениями (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) у пациенток с умеренно и значительно выраженными заболеваниями печени у пациенток с известной гиперчувствительностью к анастразолу или другим содержащимся в препарате веществам указанным на упаковке. Менопауза должна подтверждаться биохимически в случае сомнений в гормональном статусе пациентки. Не установлена причинная связь между анастрозолом и тромбоэмболическими нарушениями. При клинических испытаниях не было статитстической разницы между частотой тромбоэмболических нарушений при приеме 1 мг анастрозола и мегестрол ацетата однако при приеме 10 мг анастрозола эта частота была ниже. Фармакокинетика Фармакокинетика анастразола у детей не изучалась. Анастразол связывается с белками плазмы на 40%. Анастразол экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе менее 10% дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде в течении 72 часов после введения дозы препарата. Метаболизм анастразола осуществляется N-деалкилированием гидроксилированием и глюкуронизацией. Метаболиты экскретируются преимущественно с мочой. Триазол основной метаболит определяемый в плазме и моче не ингибируется ароматазу. Определяемый клиренс анастразола после перорального приема у добровольцев со стабилизированным циррозом печени или нарушением функции почек не отличался от клиренса определяемого у здоровых добровольцев. |
Условия и форма отпуска из аптек |
Отпускается только по рецепту. |
Условия хранения |
Хроническая токсичность В исследованиях токсичности при введении множественных доз использовались крысы и собаки. В исследованиях на токсичность не была установлена доза не оказывающая никакого эффекта но те эффекты которые наблюдались при низких (1 мг/кг/сут) и средних дозах(3 мг/кг/сут для собак и 5 мг/кг/сут для крыс) относились к фармакологическим свойствам анастразола либо к его способности индуцировать ферменты и не сопровождались токсическими или дегенеративными изменениями. Репродуктивная токсикология Оральное введение анастразола беременным крысам и кроликам не оказывало тератогенного эффекта в дозах до 1.0 и 2.0 мг/кг/сут соответственно. Наблюдаемые при этом эффекты (увеличение плаценты у крыс и невынашивание у кроликов) относились к фармакологическому действию препарата. Условия хранения при температуре ниже 30° С. |
Время загрузки страницы 0.234 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |