Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров



Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Бикну (Bicnu)



Купить Бикну (Bicnu)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Bicnu

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯ
Сухое вещество для инъекций: флаконы.
1 фл. кармустин 100 мг BRISTOL-MYERS SQUIBB США.
Флаконы по 100 мг сухого препарата.

Общая информация
Алкилирующий механизм действия
Не обладает перекрестной резистентностью к алкилирующим агентам
Высоко эффективен для лечения опухолей мозга
Усиливает эффекты лучевой терапии

BiCNU (13-бис-(2-хлорэтил)-1 -нитрозомочевина)
Является одним из препаратов мочевины применяющимся при ряде злокачественных опухолей.

Показания
BiCNU обладает алкилирующими свойствами которым принадлежит ведущая роль в появлении первоначальных повреждений ДНК. За счет карбомоилирования белков ферментов и липидов метаболитами BiCNU тормозится восстановление ДНК.

После внутривенного введения препарат быстро (в течение 15 минут) метаболизируется. Его метаболиты находятся в плазме крови и тканях в течение длительного времени.
От 60 до 70% общей дозы препарата выделяется с мочой и около 10% выделяется в виде выдыхаемого СО2.
В связи с высокой растворимостью в липидах и относительном отсутствии ионизации при физиологических значениях рН кармустин легко проходит через гематоэнцефалический барьер.
Препарат не обладает перекрестной резистентностью к алкилирующим агентам.

Препарат вводится внутривенно медленно из расчета 100-200 мг/м2 однократно или разовая доза может быть разделена на 2 дня введения. Интервал между введениями 6 недель.

Каждая ампула препарата растворяется в 3 мл абсолютного спирта и 27 мл дистиллированной воды.
Инфузия продолжается 15-45 мин. в 200 мл 5% раствора декстрозы.

Препарат способен проникать через гематоэнцефалический барьер и поэтому показан при лечении опухолей головного мозга (глиобластоме глиоме медуллобластоме эпендимоме) и метастазах в головной мозг злокачественных опухолей.
Целесообразно использование препарата при этой локализации злокачественных опухолей одновременно с лучевой терапией и в комбинации с различными цитостатиками.
Препарат эффективен в сочетании с другими противоопухолевыми лекарственными средствами при раке желудка толстой и прямой кишки лимфогранулематозе лимфомах миеломной болезни.

Побочное действие
при контакте препарата с кожей и слизистыми возникает гиперпигментация пораженных участков. В этом случае необходимо тщательно промыть кожу и слизистые водой с мылом;
локальная боль в месте инъекции и по ходу вены при быстром введении;
флебиты;
при попадании под кожу некроз тканей;
тошнота и рвота возникают через 2 часа после введения. Купируются современными антиэметиками.
лейкопения может появляться в течении 6 недель после введения тромбоцитопения в течении 4-6 недель.
При длительном применении у небольшого процента больных могут иметь место:
обратимая форма гепатотоксичности проявляющаяся в повышении уровня трансаминаз щелочной фосфотазы и содержания билирубина;
нефротоксичность (азотемия почечная недостаточность).
легочная токсичность (инфильтраты участки фиброза).

Условия хранения

Препарат должен храниться в холодильнике при температуре 2-8 градусов °С.
Работа на дому


Время загрузки страницы 0.292 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>