Латинское наименование |
Bicnu |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯ Сухое вещество для инъекций: флаконы. 1 фл. кармустин 100 мг BRISTOL-MYERS SQUIBB США. Флаконы по 100 мг сухого препарата. |
Общая информация |
Алкилирующий механизм действия Не обладает перекрестной резистентностью к алкилирующим агентам Высоко эффективен для лечения опухолей мозга Усиливает эффекты лучевой терапии BiCNU (13-бис-(2-хлорэтил)-1 -нитрозомочевина) Является одним из препаратов мочевины применяющимся при ряде злокачественных опухолей. |
Показания |
BiCNU обладает алкилирующими свойствами которым принадлежит ведущая роль в появлении первоначальных повреждений ДНК. За счет карбомоилирования белков ферментов и липидов метаболитами BiCNU тормозится восстановление ДНК. После внутривенного введения препарат быстро (в течение 15 минут) метаболизируется. Его метаболиты находятся в плазме крови и тканях в течение длительного времени. От 60 до 70% общей дозы препарата выделяется с мочой и около 10% выделяется в виде выдыхаемого СО2. В связи с высокой растворимостью в липидах и относительном отсутствии ионизации при физиологических значениях рН кармустин легко проходит через гематоэнцефалический барьер. Препарат не обладает перекрестной резистентностью к алкилирующим агентам. Препарат вводится внутривенно медленно из расчета 100-200 мг/м2 однократно или разовая доза может быть разделена на 2 дня введения. Интервал между введениями 6 недель. Каждая ампула препарата растворяется в 3 мл абсолютного спирта и 27 мл дистиллированной воды. Инфузия продолжается 15-45 мин. в 200 мл 5% раствора декстрозы. Препарат способен проникать через гематоэнцефалический барьер и поэтому показан при лечении опухолей головного мозга (глиобластоме глиоме медуллобластоме эпендимоме) и метастазах в головной мозг злокачественных опухолей. Целесообразно использование препарата при этой локализации злокачественных опухолей одновременно с лучевой терапией и в комбинации с различными цитостатиками. Препарат эффективен в сочетании с другими противоопухолевыми лекарственными средствами при раке желудка толстой и прямой кишки лимфогранулематозе лимфомах миеломной болезни. |
Побочное действие |
при контакте препарата с кожей и слизистыми возникает гиперпигментация пораженных участков. В этом случае необходимо тщательно промыть кожу и слизистые водой с мылом; локальная боль в месте инъекции и по ходу вены при быстром введении; флебиты; при попадании под кожу некроз тканей; тошнота и рвота возникают через 2 часа после введения. Купируются современными антиэметиками. лейкопения может появляться в течении 6 недель после введения тромбоцитопения в течении 4-6 недель. При длительном применении у небольшого процента больных могут иметь место: обратимая форма гепатотоксичности проявляющаяся в повышении уровня трансаминаз щелочной фосфотазы и содержания билирубина; нефротоксичность (азотемия почечная недостаточность). легочная токсичность (инфильтраты участки фиброза). |
Условия хранения |
Препарат должен храниться в холодильнике при температуре 2-8 градусов °С. |
Время загрузки страницы 0.292 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |