Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров



Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Мерлит (Merlit)



Купить Мерлит (Merlit)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Merlit

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯEBEWE

Таблетки: в упаковке 20 50 и 100 шт.
1 таб. лоразепам 1 мг -- 2 мг -- 2.5 мг
Активное вещество - лоразепам. Таблетки по 1 мг; 2 мг

Общая информация
Транквилизатор и анксиолитик
При нарушениях сна: для улучшения засыпания назначают по 1 мг за 30 минут до сна; при тяжелых нарушениях сна - 2 мг.
В психиатрической практике: при выраженной тревоге и возбуждении доза может быть увеличена до 4-6 мг в сутки в случаях нарушений сна - до 2 мг перед сном при условии медицинского наблюдения.
Для премедикации назначают 2 мг за 1 час до операции.
У пожилых пациентов возможна повышенная чувствительность к препарату вследствие усиления его действия.

Показания
— невротические состояния сопровождающиеся тревогой: генерализованное тревожное расстройство посттравматическое стрессовое расстройство простая фобия адаптивное расстройство с тревогой паническое расстройство с агорафобией и без нее социальная фобия обессивно-компульсивное расстройство;
— депрессивные состояния с тревогой различного генеза (как правило в сочетании с антидепрессантами);
— расстройства сна различного генеза;
— эндогенные психозы: маниакальные состояния кататонические состояния состояния тревоги и возбуждения при шизофрении;
— алкогольный делирий;
— премедикация в анестезиологической практике;
— эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами) и эпилептический статус;
— симптоматические судорожные состояния;
— психосоматические расстройства и головные боли.
Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Обладает анксиолитическим действием (снимает тревогу страх); седативным действием; гипнотическим действием (облегчает засыпание); миорелаксирующим действием (повышает порог судорожной готовности; стабилизирует вегетативную нервную систему. Механизм действия лоразепама обусловлен связыванием со специфическими рецепторами в ЦНС при этом усиливается активность ГАМК. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга ГАМК способствует снижению восприятия импульсации идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе и уменьшает ее эмоциональную окраску.
- невротические состояния сопровождающиеся тревогой: генерализованное тревожное расстройство посттравматическое стрессовое расстройство простая фобия адаптивное расстройство с тревогой паническое расстройство с агорафобией и без нее социальная фобияобсессивно-компульсивное расстройство
- депрессивные состояния с тревогой различного генеза (как правило в сочетании с антидепрессантами)
- расстройства сна различного генеза
- эндогенные психозы: маниакальные состояния кататонические состояния состояния тревоги и возбуждения при шизофрении;
- алкогольный делирий
- премедикация в анестезиологической практике
- эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами)и эпилептический статус
- симптоматические судорожные состояния
- психосоматические расстройства и головные боли

Противопоказания
— повышенная чувствительность к препарату;
— миастения;
— закрытоугольная глаукома;
— острая алкогольная интоксикация;
— острая интоксикация психотропными препаратами.
- повышенная чувствительность к препарату
- миастения
- закрытая глаукома
- острая алкогольная интоксикация
- острая интоксикация психотропными препаратами

Побочное действие
Со стороны нервной системы психики: изредка особенно в начале лечения или при дозах превышающих рекомендуемые наблюдаются головокружение атаксия утомляемость мышечная слабость. Эти явления обычно исчезают при снижении дозы или в процессе продолжения терапии. Крайне редко — головная боль. В отдельных случаях — эпизоды амнезии.
Со стороны ЖКТ : крайне редко — сухость во рту дисфагия тошнота диарея запор нарушения аппетита. В отдельных случаях — нарушения функции печени.
Прочие: крайне редко — кожные реакции в отдельных случаях — изменения состава крови.
ЦНС: изредка особенно в начале лечения или при дозах превышающих рекомендуемые наблюдаются головокружение атаксия утомляемость мышечная слабость. Эти явления обычно исчезают при снижении дозы или в процессе продолжения терапии. Крайне редко - головная боль. В отдельных случаях - эпизоды амнезии.
ЖКТ: крайне редко - сухость во рту дисфагия тошнота диарея запор нарушения аппетита. В отдельных случаях - нарушения функции печени.
Прочие: крайне редко - кожные реакции в отдельных случаях - изменения состава крови.

Дозировка
При нарушениях сна для улучшения засыпания назначают по 1 мг за 30 мин до сна; при тяжелых нарушениях сна — 2 мг.
В психиатрической практике — при выраженной тревоге и возбуждении доза может быть увеличена до 4-6 мг в сут в случаях нарушений сна — до 2 мг перед сном при условии медицинского наблюдения.
Для премедикации назначают 2 мг за 1 ч до операции.

Передозировка
Симптомы: тошнота рвота головокружение атаксия.
Лечение: отмена препарата промывание желудка симптоматическое лечение.
Симптомы: тошнота рвота головокружение атаксия.
Лечение: отмена препарата промывание желудка симптоматическое лечение.

Фармакологическое действие
Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Обладает анксиолитическим действием (снимает тревогу страх); седативным действием; гипнотическим действием (облегчает засыпание); миорелаксирующим действием (повышает порог судорожной готовности); стабилизирует вегетативную нервную систему. Механизм действия лоразепама обусловлен связыванием со специфическими рецепторами в ЦНС при этом усиливается активность GABA. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга он способствует снижению восприятия импульсации идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе и уменьшает ее эмоциональную окраску.
Фармакокинетика
Биодоступность при приеме препарата внутрь составляет 95-99%. Лоразепам метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов. Связывание с белками плазмы — около 80%. Объем распределения 1.3 л/кг. Период полувыведения составляет 8-15 ч. Выводится главным образом почками.

Срок годности
3 года.
Работа на дому


Время загрузки страницы 0.914 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>