Латинское наименование |
Merlit |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯEBEWE Таблетки: в упаковке 20 50 и 100 шт. 1 таб. лоразепам 1 мг -- 2 мг -- 2.5 мг Активное вещество - лоразепам. Таблетки по 1 мг; 2 мг |
Общая информация |
Транквилизатор и анксиолитик При нарушениях сна: для улучшения засыпания назначают по 1 мг за 30 минут до сна; при тяжелых нарушениях сна - 2 мг. В психиатрической практике: при выраженной тревоге и возбуждении доза может быть увеличена до 4-6 мг в сутки в случаях нарушений сна - до 2 мг перед сном при условии медицинского наблюдения. Для премедикации назначают 2 мг за 1 час до операции. У пожилых пациентов возможна повышенная чувствительность к препарату вследствие усиления его действия. |
Показания |
— невротические состояния сопровождающиеся тревогой: генерализованное тревожное расстройство посттравматическое стрессовое расстройство простая фобия адаптивное расстройство с тревогой паническое расстройство с агорафобией и без нее социальная фобия обессивно-компульсивное расстройство; — депрессивные состояния с тревогой различного генеза (как правило в сочетании с антидепрессантами); — расстройства сна различного генеза; — эндогенные психозы: маниакальные состояния кататонические состояния состояния тревоги и возбуждения при шизофрении; — алкогольный делирий; — премедикация в анестезиологической практике; — эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами) и эпилептический статус; — симптоматические судорожные состояния; — психосоматические расстройства и головные боли. Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Обладает анксиолитическим действием (снимает тревогу страх); седативным действием; гипнотическим действием (облегчает засыпание); миорелаксирующим действием (повышает порог судорожной готовности; стабилизирует вегетативную нервную систему. Механизм действия лоразепама обусловлен связыванием со специфическими рецепторами в ЦНС при этом усиливается активность ГАМК. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга ГАМК способствует снижению восприятия импульсации идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе и уменьшает ее эмоциональную окраску. - невротические состояния сопровождающиеся тревогой: генерализованное тревожное расстройство посттравматическое стрессовое расстройство простая фобия адаптивное расстройство с тревогой паническое расстройство с агорафобией и без нее социальная фобияобсессивно-компульсивное расстройство - депрессивные состояния с тревогой различного генеза (как правило в сочетании с антидепрессантами) - расстройства сна различного генеза - эндогенные психозы: маниакальные состояния кататонические состояния состояния тревоги и возбуждения при шизофрении; - алкогольный делирий - премедикация в анестезиологической практике - эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами)и эпилептический статус - симптоматические судорожные состояния - психосоматические расстройства и головные боли |
Противопоказания |
— повышенная чувствительность к препарату; — миастения; — закрытоугольная глаукома; — острая алкогольная интоксикация; — острая интоксикация психотропными препаратами. - повышенная чувствительность к препарату - миастения - закрытая глаукома - острая алкогольная интоксикация - острая интоксикация психотропными препаратами |
Побочное действие |
Со стороны нервной системы психики: изредка особенно в начале лечения или при дозах превышающих рекомендуемые наблюдаются головокружение атаксия утомляемость мышечная слабость. Эти явления обычно исчезают при снижении дозы или в процессе продолжения терапии. Крайне редко — головная боль. В отдельных случаях — эпизоды амнезии. Со стороны ЖКТ : крайне редко — сухость во рту дисфагия тошнота диарея запор нарушения аппетита. В отдельных случаях — нарушения функции печени. Прочие: крайне редко — кожные реакции в отдельных случаях — изменения состава крови. ЦНС: изредка особенно в начале лечения или при дозах превышающих рекомендуемые наблюдаются головокружение атаксия утомляемость мышечная слабость. Эти явления обычно исчезают при снижении дозы или в процессе продолжения терапии. Крайне редко - головная боль. В отдельных случаях - эпизоды амнезии. ЖКТ: крайне редко - сухость во рту дисфагия тошнота диарея запор нарушения аппетита. В отдельных случаях - нарушения функции печени. Прочие: крайне редко - кожные реакции в отдельных случаях - изменения состава крови. |
Дозировка |
При нарушениях сна для улучшения засыпания назначают по 1 мг за 30 мин до сна; при тяжелых нарушениях сна — 2 мг. В психиатрической практике — при выраженной тревоге и возбуждении доза может быть увеличена до 4-6 мг в сут в случаях нарушений сна — до 2 мг перед сном при условии медицинского наблюдения. Для премедикации назначают 2 мг за 1 ч до операции. |
Передозировка |
Симптомы: тошнота рвота головокружение атаксия. Лечение: отмена препарата промывание желудка симптоматическое лечение. Симптомы: тошнота рвота головокружение атаксия. Лечение: отмена препарата промывание желудка симптоматическое лечение. |
Фармакологическое действие |
Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Обладает анксиолитическим действием (снимает тревогу страх); седативным действием; гипнотическим действием (облегчает засыпание); миорелаксирующим действием (повышает порог судорожной готовности); стабилизирует вегетативную нервную систему. Механизм действия лоразепама обусловлен связыванием со специфическими рецепторами в ЦНС при этом усиливается активность GABA. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга он способствует снижению восприятия импульсации идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе и уменьшает ее эмоциональную окраску. Фармакокинетика Биодоступность при приеме препарата внутрь составляет 95-99%. Лоразепам метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов. Связывание с белками плазмы — около 80%. Объем распределения 1.3 л/кг. Период полувыведения составляет 8-15 ч. Выводится главным образом почками. |
Срок годности |
3 года. |
Время загрузки страницы 0.914 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |