Латинское наименование |
Apo-lorazepam |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯAPOTEX Таблетки: во флаконах 20 100 500 и 1000 шт. 1 таб. лоразепам 500 мкг -- 1 мг -- 2 мг |
Показания |
— неврозы сопровождающиеся чувством беспокойства страха тревоги возбуждением напряженностью; — состояния тревоги и напряжения связанные со стрессами повседневной жизни. |
Противопоказания |
— миастения; — острая закрытоугольная глаукома; — повышенная чувствительность к бензодиазепинам. |
Особые указания |
В периоды беременности и лактации применение препарата не рекомендуется. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
При одновременном применении с препаратами оказывающими угнетающее влияние на ЦНС а также с этанолом действие лоразепама усиливается. |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС: сонливость заторможенность дезориентация депрессия. Дерматологические реакции: зуд. |
Дозировка |
Устанавливают строго индивидуально. Рекомендуемая начальная доза для взрослых — 2 мг разделенная на 3 приема (500 мкг 500 мкг и 1 мг) или на 2 приема. Дозу следует увеличивать или уменьшать с осторожностью на 500 мкг в зависимости от реактивности организма. Суточная доза составляет 2-3 мг но может варьировать от 1 до 4 мг; максимальная суточная доза — 6 мг. Длительность первоначального курса лечения — не более 1 недели. Для пожилых и ослабленных больных начальная суточная доза препарата не превышает 500 мкг и тщательно корректируется в процессе лечения. |
Передозировка |
Симптомы: тошнота рвота головокружение атаксия. Лечение: отмена препарата промывание желудка симптоматическая терапия. |
Фармакологическое действие |
Транквилизатор из группы производных бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое и седативное действие снижает эмоциональное напряжение; уменьшает чувство страха беспокойства. Вызывает миорелаксирующий и противосудорожный эффекты. Механизм действия связан с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате возбуждения бензодиазепиновых рецепторов. Фармакокинетика После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2 ч. 88% принятой дозы выводится из организма в основном с мочой из них — 75% в виде глюкуронидов. Период полувыведения составляет 16-20 ч. |
Время загрузки страницы 0.337 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |