Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров



Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Вазобрал (Vasobral)



Купить Вазобрал (Vasobral)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Vasobral

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ
Таблетки: в упаковке 30 шт.
1 таб. альфа-дигидроэргокриптина мезилат 2 мг кофеин 20 мг Раствор для приема внутрь: 50 мл во флаконе с пипеткой на 2 мл.
1 мл 2 мл альфа-дигидроэргокриптина мезилат 1 мг 2 мг кофеин 10 мг 20 мг

Показания
— цереброваскулярная недостаточность (в том числе вследствие церебрального атеросклероза);
— остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения;
— снижение умственной активности ухудшение памяти в отношении недавних событий снижение внимания расстройства ориентации;
— профилактическое лечение мигрени;
— кохлео-вестибулярные расстройства (головокружение шум в ушах гипоакузия) ишемического генеза;
— болезнь Меньера;
— ретинопатия (в частности диабетическая и гипертоническая);
— нарушения периферического артериального кровообращения (в частности синдром и болезнь Рейно);
— хроническая венозная недостаточность.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

Побочное действие
Со стороны ЖКТ: в редких случаях — тошнота боли в эпигастрии (эти явления обычно не требуют отмены препарата).
Аллергические реакции: кожный зуд сыпь.
Прочие: возможно снижение АД .

Дозировка
Назначают по 1-2 таб. или по 2-4 мл (1-2 пипетки) 2 раза в сут. Препарат следует принимать во время еды с небольшим количеством воды.

Фармакологическое действие
При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов снижается проницаемость сосудистой стенки улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Фармакокинетика
После перорального приема 6 мг дигидроэргокриптина его максимальная концентрация в плазме составляет 25 пг/мл.
Период полувыведения составляет менее 2-х ч.
Препарат выводится в основном с желчью.
Дигидрированные алкалоиды спорыньи обнаруживаются в незначительных количествах в грудном молоке.
Работа на дому


Время загрузки страницы 0.285 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>