Латинское наименование |
Encephabol |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯMERCK Таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 50 и 100 шт. 1 таб. пиритинола гидрохлорид 100 мг Суспензия для приема внутрь: 200 мл во флаконах. 5 мл пиритинола гидрохлорид 100 мг что соотв. пиритинола 80.5 мг |
Показания |
— симптоматическое лечение синдрома деменции обусловленного органическими причинами (первичная дегенеративная деменция деменция сосудистого генеза и смешанного генеза) при наличии таких проявлений как нарушения памяти мышления снижение способности к концентрации внимания преждевременное наступление утомления дефицит побуждений и мотиваций аффективные нарушения; — посттравматическая энцефалопатия; — состояния после перенесенных нарушений мозгового кровообращения энцефалита интоксикаций. |
Противопоказания |
Абсолютные: — повышенная чувствительность к пиритинолу; — непереносимость фруктозы (для препарата в форме сиропа). Относительные: — выраженные нарушения функции печени и/или почек; — выраженные изменения картины периферической крови; — диффузные болезни соединительной ткани; — миастения; — пузырчатка; — повышенная чувствительность к пеницилламину (пеницилламин как и пиритинол относится к тиоловой группе). |
Особые указания |
У пациентов с ревматоидным артритом и другими хроническими заболеваниями суставов имеет место повышенная чувствительность к соединениям в состав которых входит SH-группа в том числе к пиритинолу. У этих пациентов повышен риск возникновения реакций повышенной чувствительности иммунопатологических реакций а также нарушений вкусовой чувствительности и функции печени. При проведении лечения этого контингента больных необходим систематический контроль общих анализов крови мочи функционального состояния печени иммунологических показателей. |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС психики и органов чувств: возможны нарушения сна; редко — повышенная возбудимость головная боль головокружение утомляемость анорексия; нарушения вкусовой чувствительности. Со стороны ЖКТ: тошнота рвота диарея. Со стороны печени: редко — транзиторное повышение активности трансаминаз холестаз. Аллергические реакции: возможны высыпания на коже и слизистых оболочках зуд повышение температуры. При применении сиропа возможны реакции повышенной чувствительности на алкил-4-гидроксибензоаты (парабены) входящие в состав сиропа. Прочие: имеются отдельные сообщения о случаях возникновения артралгий плоского лишая пемфигоидных кожных реакций выпадения волос. У пациентов с ревматоидным артритом и другими хроническими заболеваниями суставов возможны протеинурия иногда — развитие нефротического синдрома; стоматит; редко — эозинофилия тромбоцитопения лейкопения (в отдельных случаях вплоть до агранулоцитоза) повышение в крови антинуклеарных антител; в отдельных случаях — выпадение ногтей диспноэ мышечная слабость парестезии полимиозит холестаз гепатит гематурия появление в крови LE-клеток аутоиммунный гипогликемический синдром. |
Дозировка |
Устанавливают индивидуально с учетом степени тяжести заболевания и реакции пациента на лечение. Средняя разовая доза для взрослых составляет 200 мг (2 драже по 100 мг или 10 мл сиропа /2 стол.ложки/). Кратность назначения — 3 раза в сут. Детям в зависимости от показаний назначают в суточной дозе 50-300 мг; кратность приема — 3 раза в сут. Начальный клинический эффект может быть отмечен через 2-4 недели однако для достижения оптимального эффекта требуется 6-12 недель. В некоторых случаях продолжительность курса лечения может превышать 12 недель. Препарат принимают во время или после еды. Таблетки следует проглатывать целиком желательно запивать жидкостью. Пациентам с нарушениями сна а также детям с повышенной возбудимостью не рекомендуется принимать препарат вечером и на ночь. |
Фармакологическое действие |
Фармакокинетика После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из ЖКТ . Биодоступность составляет в среднем 85% (763%). Связывание с белками плазмы — 20-40%. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Препарат выводится в основном с мочой в виде метаболитов; около 5% — с калом. Наибольшая часть введенной дозы выводится уже в первые 4 ч после приема. За первые сутки выводится около 74% дозы. Период полувыведения составляет в среднем 2.5 ч. После многократных приемов внутрь кумуляции препарата в организме не наблюдается. Препарат проникает через гемато-энцефалический барьер. Пиритинол и его метаболиты накапливаются преимущественно в сером веществе мозга. Пиритинол проникает через плацентарный барьер. В незначительном количестве пиритинол выделяется с грудным молоком. |
Время загрузки страницы 0.362 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |