Латинское наименование |
Campral |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯLIPHA Таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 84 шт. 1 таб. акампрозат 333 мг Прочие ингредиенты: ядро таблетки — кросповидон 10 мг микрокристаллическая целлюлоза 100 мг силикат магния 30 мг гликолат натриевого крахмала 10 мг безводная коллоидальная двуокись кремния 3 мг стеарат магния 7 мг; оболочка — анионный сополимер метакриловой и этакриловой кислот 27.9 мг тальк 6.5 мг пропиленгликоль 4.2 мг. Содержание кальция в 1 таб. — 33.3 мг. |
Показания |
Поддержание периода воздержания от приема алкоголя у пациентов с хронической алкогольной зависимостью. (Следует сочетать прием препарата с психотерапевтическими воздействиями.) |
Противопоказания |
— почечная недостаточность; — повышенная чувствительность к препарату. |
Особые указания |
Препарат не следует назначать детям и пожилым людям. Не следует назначать в периоды беременности и лактации так как не имеется данных о его действии в эти периоды. |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ: диарея; реже — рвота и боли в брюшной полости. Дерматологические реакции: зуд; в некоторых случаях — пятнисто-папулезная сыпь. Побочные эффекты слабо выражены и как правило проходят самостоятельно. В доклинических испытаниях были отмечены побочные явления связанные с избыточным поступлением кальция в организм: нарушения метаболизма фосфора и кальция включая диарею кальцификацию мягких тканей поражения почек и сердца. |
Дозировка |
Пациентам с массой тела более 60 кг назначают по 2 таб. 3 раза/сут (утром днем и вечером). Пациентам с массой тела менее 60 кг назначают в суточной дозе 4 таб. (2 таб. утром и по 1 таб. днем и вечером). Продолжительность рекомендуемого периода лечения — 1 год. |
Передозировка |
Известны пять случаев передозировки. В одном из них пострадавший принял 43 г акампрозата. В двух случаях наблюдалась диарея. После промывания желудка у всех пациентов осложнений не наблюдалось. Не наблюдалось ни одного случая гиперкальциемии что однако не исключает возможность ее возникновения. |
Фармакологическое действие |
Психотропный препарат способствующий воздержанию от употребления алкоголя. По химической структуре сходен с аминокислотными нейромедиаторами такими как тауриновая кислота и GABA. Стимулирует ингибиторную GABA-ергическую передачу в ЦНС . Является антагонистом аминокислот особенно глутаминовой. Эксперементы на животных показали снижение алкогольной зависимости у крыс-алкоголиков в условиях свободного выбора. Фармакокинетика Абсорбция препарата из ЖКТ происходит медленно имеет выраженные межиндивидуальные различия и понижается при приеме препарата с пищей. Равновесная концентрация препарата в плазме достигается к 7-му дню приема. С белками плазмы не связывается. Ацетилированная форма препарата проникает через гематоэнцефалический барьер. Акампрозат выводится с мочой в неизмененном виде (50% принятой дозы). Существует линейная зависимость между значениями клиренса креатинина плазмы с одной стороны и значениями почечного клиренса и периода полувыведения препарата с другой стороны. |
Время загрузки страницы 0.495 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |