Латинское наименование |
Lendormin |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯBOEHRINGER INGELHEIM Таблетки: в упаковке 10 шт. 1 таб. бротизолам 250 мкг |
Общая информация |
Снотворное средство 1 таблетка содержит 0250 мг бротизолама |
Показания |
Нарушения сна связанные с внутренним беспокойством и напряжением требующие медикаментозной коррекции. Бессонница требующая медикаментозного лечения. |
Противопоказания |
— тяжелая форма миастении; — закрытоугольная глаукома; — тяжелые хронические обструктивные заболевания легких; — беременность; — лактация; — возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к производным бензодиазепина. |
Особые указания |
Лечение препаратом следует начинать с наименьшей эффективной дозы. Пациентам принимающим препарат необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций. Через несколько недель постоянного приема бензодиазепинов короткого действия может отмечаться некоторое снижение их снотворного действия. Может развиться физическая и психическая зависимость. Риск развития лекарственной зависимости возрастает при увеличении дозы и длительности лечения. Риск более высок у больных с указаниями в анамнезе на алкоголизм и наркоманию. |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС : возможны редкие эпизоды головной боли головокружения ощущения усталости и нарушения концентрации внимания на следующее утро после применения препарата. Со стороны ЖКТ: редко — сухость во рту тошнота отсутствие аппетита. Большинство из наблюдавшихся побочных эффектов обусловлены фармакологическим действием препарата. В частности могут отмечаться следующие симптомы: сонливость в течение дня ослабление эмоций ухудшение реакции спутанность сознания утомляемость головная боль головокружение мышечная слабость атаксия и двоение в глазах. Данные симптомы отмечаются преимущественно в начале лечения и обычно исчезают при продолжении лечения. Изредка сообщалось о других побочных эффектах таких как желудочно-кишечные расстройства изменения либидо или кожные реакции. При назначении бротизолама в дозе до 025 мг не отмечалось антеградной амнезии. При применении более высоких доз или при комбинации с алкоголем могут отмечаться нарушения памяти. Синдром отмены или феномен рикошета могут свидетельствовать о развивающейся лекарственной зависимости. |
Дозировка |
Взрослым назначают 250 мкг 1 раз/сут перед сном. Суточная доза для пожилых пациентов составляет 125-250 мкг. Препарат следует принимать внутрь с небольшим количеством жидкости. Возможно сублингвальное применение. |
Передозировка |
Симптомы: сонливость апатия пролонгированный сон дизартрия атаксия тремор слабость или потеря периферических рефлексов нарушение глазодвигательных функций. Лечение: симптоматическая терапия тщательное наблюдение за дыханием и деятельностью сердечно-сосудистой системы. При необходимости ИВЛ и инфузионная терапия. Симптомы: Передозировка обычно вызывает очень глубокий сон который может перейти в кому в зависимости от принятой дозы. Обычно это не опасно для жизни если проводится соответствующее лечение и пациент не принимал барбитуратов и/или алкоголя. Лечение: При интенсивной терапии особое внимание следует уделить функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Флумазенил может быть полезен в качестве антидота. |
Фармакологическое действие |
Снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает также седативное центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие. Механизм действие препарата связан с его влиянием на систему GABA в головном мозге что обусловлено высоким сродством препарата к бензодиазепиновым рецепторам и отсутствием взаимодействия с другими системами нейромедиаторов. В отличии от других производных бензодиазепина бротизолам обладает выраженной снотворной активностью при применении его в низких дозах. Препарат увеличивает общую продолжительность сна уменьшает частоту пробуждений улучшает качество сна сохраняя физиологические фазы сна. Фармакокинетика После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из ЖКТ . Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 0.5-2 ч. Биодоступность препарата — 70%. Период полувыведения составляет от 3.6 до 7.9 ч. Около 2/3 принятой внутрь дозы препарата выводится с мочой остальная часть — с калом. |
Время загрузки страницы 0.356 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |