Депакин инъекции (Depakine injection)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Depakine injection

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯSANOFI-WINTHROP

Cухое вещество для в/в введения: во флаконах.
1 флакон натриевая соль вальпроевой кислоты 400 мг Растворитель: вода для инъекций до 4 мл в ампулах.

Показания

Эпилепсия генерализованного и локального типа.

Противопоказания

— острый и хронический гепатит;
— гепатит (в том числе лекарственный) в семейном анамнезе;
— беременность;
— повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

В течение первых 6-ти месяцев лечения необходим систематический контроль функции печени. При резком снижении уровня протромбина и повышении уровня билирубина и трансаминаз лечение должно быть прекращено.
Перед началом лечения Депакином а также перед хирургическим вмешательством при появлении гематом или остром кровотечении рекомендуется контролировать общий анализ крови (включая определение тромбоцитов) определять время кровотечения и показатели коагулограммы.
При возникновении на фоне лечения препаратом симптомов острого живота до начала хирургических мероприятий рекомендуется определить уровень амилазы в сыворотке крови для исключения острого панкреатита.
Препарат в незначительных количествах проникает в грудное молоко однако до настоящего времени отрицательных данных о влиянии на грудных детей не получено.

Взаимодействие с другими лекарствами

Препарат может усиливать действие нейролептиков и антидепрессантов а также и их побочные эффекты.
Одновременный прием препарата с антидепрессантами типа имипрамина может провоцировать появление генерализованных эпилептических припадков.
Препарат увеличивает концентрацию свободной формы фенитоина в плазме крови и уменьшает его метаболизм в печени.
Депакин увеличивает концентрацию в плазме примидона и фенобарбитала при одновременном применении с этими препаратами.
Фенитоин фенобарбитал карбамазепин уменьшают концентрацию Депакина в плазме; ацетилсалициловая кислота увеличивает концентрацию препарата в плазме.

Побочное действие

Со стороны ЦНС психики: ступор головокружение увеличение частоты эпилептических припадков.
Со стороны ЖКТ печени: тошнота боли в эпигастрии; возможно преходящее изолированное повышение уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови (без каких-либо клинических проявлений); редко — нарушение функции печени панкреатит. В редких случаях Депакин может вызывать тяжелые поражения печени с летальным исходом. Обычно поражения печени наблюдаются в первые 6 месяцев лечения чаще всего на 2-12-й неделе и в основном при сочетанном лечении с другими препаратами.
Со стороны системы кроветворения: анемия лейкопения тромбоцитопения удлинение времени кровотечения.
Прочие: дисменорея аменорея увеличение массы тела уменьшение содержания фибриногена в крови.

Дозировка

Препарат назначают в/в струйно в дозе 400-800 мг либо в/в капельно из расчета 25 мг/кг массы тела в течение 24 36 или 48 ч. Каждые 400 мг Депакина разводят в 500 мл раствора 0.9% хлорида натрия или в 5-30% растворе глюкозы.
В случаях если осуществляется переход от оральной формы препарата к парентеральной то первая инъекция производится через 4-6 ч после последнего приема оральной формы из расчета 0.5-1 мг/кг/час.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить дозу препарата.

Передозировка

Симптомы: коматозное состояние мышечная гипотония гипорефлексия миоз.
Лечение. Обеспечение осмотического диуреза. Мониторинг и коррекция функционального состояния сердечно-сосудистой системы. В случае необходимости может быть использован диализ.

Фармакологическое действие

Противосудорожный препарат. Механизм действия связан с повышением содержания тормозного нейромедиатора гамма-аминобутировой кислоты (GABA) в ЦНС вследствие ингибирования фермента GABA-трансферазы.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при в/в введении близка к 100%. Устойчивая концентрация в плазме устанавливается в течение нескольких минут. Минимальная эффективная концентрация препарата в плазме составляет 40-50 мг/л и может варьировать от 40 до 100 мг/л. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Имеет дозозависимую связь с белками плазмы. Период полувыведения составляет 15-17 ч. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

Время загрузки страницы 0.251 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Депакин инъекции (Depakine injection)

Купить Депакин инъекции (Depakine injection)