Латинское наименование |
Sponif 10 |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯSLOVAKOFARMA Таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 50 шт. 1 таб. нифедипин 10 мг |
Показания |
— профилактика и купирование приступов стабильной стенокардии; — профилактика приступов вариантной стенокардии Принцметала; — артериальная гипертония мягкой и умеренной формы; — купирование гипертонических кризов; — гипертрофическая кардиомиопатия; — болезнь Рейно; — лечение легочной гипертензии. |
Противопоказания |
— тахикардия; — артериальная гипотония; — сосудистый и кардиогенный шок; — выраженная сердечная недостаточность; — острый период инфаркта миокарда; — беременность; — повышенная чувствительность к нифедипину. |
Особые указания |
У пациентов со стабильной стенокардией в начале лечения Спонифом может возникать парадоксальное усиление ангинальных болей. При применении препарата у больных с выраженным коронаросклерозом и нестабильной стенокардией возможно усиление ишемии миокарда. С осторожностью назначают препарат больным находящимся на гемодиализе из-за опасности развития артериальной гипотонии. При неэффективности монотерапии показаны комбинации с нитратами другими блокаторами кальциевых каналов (верапамил дилтиазем) и бета-адреноблокаторами по тем же показаниям. С осторожностью назначают в период лактации так как препарат в небольшом количестве проникает в грудное молоко. Алкоголь усиливает гипотензивное действие препарата. С осторожностью назначают препарат пациентам занимающимся потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций. Отменять препарат следует постепенно из-за опасности развития синдрома отмены. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
При одновременном применении с нитратами бета-адреноблокаторами диуретиками трициклическими антидепрессантами возможно усиление гипотензивного эффекта Спонифа. При одновременном применении Спонифа с хинидином может возникать значительное снижение АД аритмии и отеки. Нифедипин усиливает эффекты препаратов теофиллина. При одновременном применении Спонифа 10 с дигоксином концентрация в плазме последнего повышается на 45% что связано с уменьшением почечного клиренса дигоксина. Циметидин и ранитидин повышают уровень нифедипина в плазме и могут умеренно усилить его действие. |
Побочное действие |
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» головокружение головная боль артериальная гипотензия периферические отеки (0.6%) тахикардия (до 20%) и ощущение сердцебиения. Со стороны ЖКТ и печени: диарея (2.5%) нарушения функции печени (внутрипеченочный холестаз повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови). Прочие: гиперплазия десен кожная сыпь. |
Дозировка |
Строго индивидуальный зависит от тяжести заболевания и чувствительности к препарату. Начальная разовая доза составляет 10 мг при необходимости дозу постепенно увеличивают до 20 мг. Кратность назначения 3-4 раза/сут после еды. Для ускорения эффекта таблетку можно разжевать. При лечении вариантной стенокардии и тяжелой артериальной гипертонии разовую дозу можно увеличивать до 30 мг максимальная суточная доза — 120 мг. Для купирования гипертонического криза и приступа стенокардии Спониф применяют сублингвально в дозе 10-20 мг (редко — 30 мг). |
Передозировка |
Симптомы: резкая брадикардия брадиаритмия и артериальная гипотония в тяжелых случаях — коллапс замедление проводимости. Лечение: необходимо немедленно промыть желудок и назначить энтеросорбент. Рекомендуют в/в медленное введение 10% раствора хлорида или глюконата кальция. При резком падении АД можно вводить по жизненным показаниям симпатомиметические амины (с осторожностью из-за возможной суммации аритмогенного действия). Применение гемодиализа неэффективно. |
Фармакологическое действие |
Блокатор кальциевых каналов производное дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие расслабляет гладкую мускулатуру и купирует спазм сосудов. Вызывает снижение ОПСС уменьшение постнагрузки и потребности миокарда в кислороде. Расширяет коронарные сосуды улучшает коронарный кровоток в результате чего увеличивается кислородный резерв миокарда. Вызывает рефлекторное увеличение ЧСС . Практически не снижает сократимость и проводимость миокарда не обладает антиаритмической активностью. Фармакокинетика При приеме внутрь препарат быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ . Биодоступность составляет 45-75% т.к. при «первом прохождении» через печень метаболизируется до 30-40% препарата. Максимальная концентрация в плазме достигается через 30-120 мин после приема. Связывание с белками плазмы — 92-98%. Препарат активно метаболизируется путем окисления в печени с образованием трех фармакологически неактивных метаболитов 70-80% которых выводится почками. Период полувыведения — 6 ч. Общий клиренс нифедипина из плазмы варьирует от 27 до 66 л/ч. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры нифедипина существенно не изменяются. У пациентов с нарушением функции печени отмечено снижение общего клиренса и значительное увеличение периода полувыведения нифедипина. |
Время загрузки страницы 0.577 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |