Латинское наименование |
Halidor |
Синонимы |
Белое кристаллическое вещество без запаха. Мало растворим в воде легко - в спирте. Оказывает миотропное спазмолитическое и сосудорасширяющее действие. Обладает слабой местноанестезирующей активностью. На ЦНС действует успокаивающе. Влияние на АД мало выражено. Применяют как спазмолитическое средство при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (препарат уменьшает боль и лишь несколько снижает кислотность желудочного сока) холециститах спазмах мочевых путей периферических сосудов (эндартериит тромбангиит и др.) иногда при спазмах сосудов мозга и сердца. Назначают внутрь по 01 - 02 г (1 - 2 таблетки) 1 - 2 раза в день. В более тяжелых случаях вводят внутримышечно по 005 г (1 ампула = 2 мл) 1 - 2 раза в день. Иногда вводят внутривенно (005 г) медленно. При облитерирующих заболеваниях артерий конечностей лечение эффективно главным образом во II стадии болезни; вводят внутримышечно (по 005 г 1 - 2 раза в день в течение 15 - 20 дней). При применении препарата возможны тошнота головокружение головная боль сухость во рту; беспокойство аллергические кожные реакции. У больных пожилого возраста иногда наблюдается дрожание рук. При передозировке (свыше 03 г в день) наблюдается возбуждение (не рекомендуется проводить длительные курсы лечения). Формы выпуска: таблетки (драже) по О1 г; 25 % раствор в ампулах по 2 мл (005 г). |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯBENCYCLANE EGIS Таблетки: в упаковке 20 и 50 шт. 1 таб. бенциклана фумарат 100 мг Раствор для инъекций 2 мл в ампулах по 10 шт. в упаковке. 1 амп. бенциклана фумарат 50 мг 10 ампул по 2 мл; 20 таблеток. |
Общая информация |
1-Бензил-1-(3-диметиламинопропокси)-циклогептана фумарат. |
Показания |
— нарушения мозгового кровообращения другие цереброваскулярные заболевания атеросклеротического ангиоспастического генеза; — сосудистые заболевания глаз: окклюзия центральной артерии сетчатки диабетическая ангиопатия и др.; — облитерирующие заболевания периферических артерий различного генеза ангиодистонии послеоперационные и посттравматические нарушения периферического кровообращения; — вариантная стенокардия синдром слабости синусового узла (только в качестве средства дополнительной терапии); — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки другие заболевания ЖКТ сопровождающиеся спастической или гипермоторной дискинезией пищевода желудка желчевыводящих путей кишечника; — почечная колика спазмы мочевыводящих путей; — бронхообструктивный синдром (в комбинации с другими препаратами). бенциклана фумарат 50 мг в одной ампуле (2 мл); 100 мг в одной таблетке Устранение психических и неврологических симптомов (головокружение головная боль шум в ушах расстройства сна при нарушении мозгового кровообращения различного генеза (апоплексического постапоплексического склеротического); улучшение способности концентрации внимания. Патологические состояния головного мозга ангиоспастического происхождения. Сосудистые заболевания глаз. Облитерирующие заболевания артерий (облитерирующий артериосклероз диабетическая ангиопатия и т.п.). Расстройства периферического кровообращения спастического генеза (спазм артерий после тромбоза глубоких вен; постоперационные и посттравматические расстройства кровообращения; патология двигательного аппарата сопровождающаяся полиальгией). В кардиологии: ваготонические кардиологические жалобы; синдром слабости синусного узла; синусовая брадикардия; при ишемической болезни сердца в качестве средства дополнительной терапии. Устранение спазмов гладкой мускулатуры внутренних органов: спазм сосудов желудочно-кишечного тракта гастрит энтерит колит тенезмы послеоперационный метеоризм холецистопатия холелитиаз жалобы после холецистэктомии. В урологии: тенезмы мочевого пузыря инструментальные обследования в качестве адъюванта при нефролитиазе. |
Противопоказания |
— почечная недостаточность; — выраженные нарушения функции печени; — дыхательная недостаточность; — тахиаритмии. Почечная недостаточность нарушения функции печени дыхательная недостаточность приступы суправентрикулярной или вентрикулярной тахикардии. |
Особые указания |
Препарат не следует вводить парентерально при снижении функций кардио-респираторной системы склонности к коллапсам а также при аденоме предстательной железы с нарушением оттока мочи. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Следует осторожно назначать с: средствами для наркоза и седативными препаратами (усиление их действия); симпатомиметиками (желудочковые и предсердные тахнаритмии); препаратами вызывающими гипокалиемию (опасность угнетения сердечной деятельности). |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС : головокружения головная боль общая слабость возбуждение нарушения сна у больных пожилого возраста — тремор эпилептиформные симптомы галлюцинации. Со стороны ЖКТ: сухость во рту тошнота анорексия диарея преходящее увеличение активности ферментов печени. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия. Со стороны системы кроветворения: лейкопения. Аллергические реакции: экзантема. Прочие: в случае попадания раствора препарата под кожу наблюдается местная воспалительная реакция тканей; редко — нарушение функции почек. Сухость во рту слабость головокружение тошнота дискомфорт желудочно-кишечного тракта анорексия мягкий стул или понос тахикардия преходящее увеличение активности ферментов печени лейкопения. У пожилых больных препарат может вызывать бессонницу нарушения походки тремор рук нарушения речи возбуждение галлюцинации эпилептиформные судороги. Редко может отмечаться генетически обусловленная повышенная чувствительность к препарату. |
Дозировка |
Раствор для инъекций: взрослым - только в острых случаях - по 2-4 мл внутривенно внутриартериально или по 2 мл внутримышечно (препарат разводится в физиологическом растворе и вводится медленно). Таблетки: разовая доза внутрь составляет 100-200 мг (1-2 таблетки); максимальная доза внутрь составляет 400 мг (4 таблетки) в сутки. При курсовом лечении - по 300 мг (3 таблетки) в день в течение 3-4 недель затем по 200 мг (по 1 таблетке 2 раза в день). |
Передозировка |
Симптомы: психомоторное возбуждение. Лечение: симптоматическая терапия психотропными препаратами обладающими угнетающим влиянием на ЦНС. |
Фармакологическое действие |
Фармакокинетика При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. Максимальная концентрация в крови после однократного приема достигается в течение первых 3-х ч. Период полувыведения составляет 6 ч. Элиминируется преимущественно с мочой (97%) в виде неактивных метаболитов. |
Время загрузки страницы 0.254 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |