Латинское наименование |
Prostin vr |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯPHARMACIA UPJOHN Концентрат для инфузий: 0.2 мл 0.5 мл и 1 мл в ампулах по 1 и 5 шт. в упаковке. 0.2 мл алпростадил 100 мкг 0.5 мл алпростадил 250 мкг 1 мл алпростадил 500 мкг Растворитель: этиловый спирт. |
Показания |
Для паллиативного лечения до проведения корригирующей операции у новорожденных со следующими пороками сердца и сосудов: — митральная атрезия; — атрезия легочной артерии; — атрезия трехстворчатого клапана; — тетрада Фалло; — дефекты строения аорты; — транспозиция главных сосудов. |
Противопоказания |
Острый респираторный дистресс синдром. |
Особые указания |
Препарат должен применяться только медицинским персоналом имеющим опыт оказания неотложной помощи новорожденным в условиях специализированных отделений стационара. Необходим постоянный контроль АД показателей pH крови и — у новорожденных со снижением легочного кровотока — степени оксигенации крови. При длительном снижении АД необходимо немедленно уменьшить скорость введения препарата. Необходимо тщательно дифференцировать «цианотические» пороки сердца с острым респираторным дистресс-синдромом. В тех случаях когда быстрая диагностика затруднена можно ориентироваться по степени цианоза (pO 2 ниже 40 tor) и рентгенологическим признакам снижения легочного кровотока. По возможности следует использовать минимальные дозы и скорость инфузии. Риск длительного введения препарата пациентам с тяжелым пороком сердца должен быть соотнесен с ожидаемым положительным эффектом. Возможно совместное применение Простина ВР и следующих препаратов: пенициллин гентамицин изопротеренол сердечные гликозиды фуросемид. В экспериментальных исследованиях показано отсутствие мутагенного воздействия Простина ВР. В настоящее время не проведено долговременных исследований по изучению канцерогенного действия препарата и его влияния на репродуктивную систему. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Не отмечено каких-либо нежелательных взаимодействий между алпростадилом и препаратами наиболее часто применяющимися для лечения пороков сердца. |
Дозировка |
Рекомендуется постоянная инфузия через одну из крупных вен. Можно также вводить препарат непосредственно в устье артериального протока через пупочный артериальный катетер. Оба способа обеспечивают повышение оксигенации крови. Начальная доза — 0.05-0.1 мкг/кг/мин. В редких случаях эффективной может быть и более низкая доза. После получения эффекта (увеличение оксигенации крови при снижении кровотока в малом круге кровообращения или повышение системного давления у пациентов со снижением кровотока в большом круге) скорость инфузии снижают до минимальной обеспечивающей желаемый эффект. При необходимости начальная скорость введения препарата может быть очень осторожно увеличена до 0.4 мкг/кг/мин. В большинстве случаев дальнейшее повышение дозы не приводит к усилению действия препарата. Правила приготовления и хранения инфузионного раствора. Раствор готовят непосредственно перед употреблением. Готовый раствор может храниться при температуре 2-8 град. C в течение 24 ч. Для приготовления раствора используют 5% раствор глюкозы или физиологический раствор. В таблице указано количество растворителя для 1 мл Простина ВР и скорость введения обеспечивающая поступление 0.1 мкг/кг/мин. К-во растворителя мл Концентрация раствора Скорость введения мл/мин/кг 250 2 мкг/мл 0.05 100 5 мкг/мл 0.02 50 10 мкг/мл 0.01 25 20 мкг/мл 0.005 Побочное действие Со стороны дыхательной системы: апноэ (11.5%); редко (менее 1%) — брадипноэ респираторный дистресс тахипноэ. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия (6.7%) тахикардия (2.8%) артериальная гипотония (3.9%); редко (менее 1%) — шок; застойная сердечная недостаточность фибрилляция желудочков AV блокада II степени наджелудочковая тахикардия; гиперемия кожных покровов. Со стороны ЦНС : гипертермия (13.8%) судорожные припадки (4.1%); редко (менее 1%) — заторможенность перевозбудимость; гипотермия. Со стороны ЖКТ : диарея (2.6%). Со стороны картины периферической крови и лабораторных показателей: редко (менее 1%) — гипогликемия гипербилирубинемия; гипохромная анемия гиперкапния гиперкалиемия тромбоцитопения и анемия. Со стороны почек: редко — анурия почечная недостаточность гематурия. Прочие: при длительном применении — кортикальная пролиферация трубчатых костей. |
Передозировка |
Симптомы: апноэ брадикардия гипертермия артериальная гипотония гиперемия кожных покровов. Лечение. При возникновении апноэ и брадикардии необходимо прекратить введение Простина ВР и начать терапию направленную на лечение данного осложнения. С особой осторожностью необходимо подходить к возобновлению инфузии препарата у этих пациентов. Развитие гипертермии или артериальной гипотонии требует лишь уменьшения скорости введения препарата. Гиперемия кожных покровов свидетельствует обычно о неправильном положении катетера при внутриартериальном способе введения. В такой ситуации необходимо переместить катетер непосредственно в устье артериального протока. |
Фармакологическое действие |
Простагландин обладающий широким спектром фармакологического действия. Вызывает вазодилатирующий и антиагрегантный эффекты стимулирует гладкую мускулатуру кишечника и мочевого пузыря. При в/в введении снижает системное артериальное давление вследствие уменьшения периферического сопротивления сосудов что сопровождается рефлекторным увеличением сердечного выброса и ЧСС . Вазодилатирующее действие алпростадила наиболее выражено в отношении гладкомышечных клеток артериального протока. Под действием препарата происходит увеличение оксигенации крови у новорожденных имеющих сниженный легочный кровоток. Фармакокинетика Препарат очень быстро метаболизируется: более 80% циркулирующего в плазме алпростадила разрушается при «первом прохождении» через систему легочных сосудов. Препарат практически полностью выводится почками в виде метаболитов через 24 ч после введения. Отсутствуют данные о кумуляции препарата или его метаболитов в тканях. |
Время загрузки страницы 0.225 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |