Латинское наименование |
Estulic |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯSANDOZ Таблетки с бороздкой: в упаковке 30 шт. 1 таб. гуанфацина гидрохлорид 1 мг 20 таблеток |
Общая информация |
Рефлексы принимающие участие в регуляции артериального давления не изменяются ни в покое ни при нагрузке. Препарат не влияет на функцию почек на выделение натрия воды и калия. Даже при нарушении функции почек не изменяет гломерулярную фильтрацию. Уменьшает активность ренина плазмы крови. гунафацина (в виде гидрохлорида) по 1 мг в одной таблетке При всех видах артериальной гипертензии (особенно эссенциальной и ренальной) как средство монотерапии или в комбинации с диуретиками. В большинстве наблюдений удовлетварительное снижение артериального давления достигается однократным приемом препарата в день (вечером) в дозе 05 мг или 1 мг (1/2-1 таблетка). При необходимости доза может быть увеличена на 05-1 мг в неделю до достижения желаемого уровня артериального давления; в большинстве случаев 2-3 мг в день является достаточной дозой. |
Показания |
Артериальная гипертензия (особенно эссенциальная и почечная). |
Противопоказания |
— повышенная чувствительность к препарату; — AV блокада II или III степени. Повышенная чувствительность к препарату. Так как не имеется достаточного опыта применения препарата у больных с атрио-вентрикулярным блоком II-й и III-й степени его назначение в этих случаях не рекомендуется. |
Особые указания |
- с симпатомиметиками (снижает их действие) - с бета-адреноблокаторами (за исключением обладающих внутренней симпатоми метической активностью) из-за возможной брадикардии - с нейролептиками (усиливает седативное действие). в случае тяжелой цереброваскулярной или коронарной недостаточности особенно у больных перенесших апоплексический удар или инфаркт миокарда препарат назначают осторожно при постоянном наблюдении. Гуанфацин исключительно редко вызывает симптомы отмены в то же время лечение следует отменять осторожно постепенно снижая суточную дозу. Хотя и нет доказательств что препарат оказывает нежелательное действие на плод или беременную женщину все же необходимо как и при применении других лекарственных средств - беременным и кормящим матерям назначать препарат только в ообоснованных случаях. В первый период лечения - индувидуально в каждом конкретном случае - запрещается вождение автомобиля или выполнение работы связанной с повышенной опасностью. В дальнейшем степень запрета определяется индувидуально. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
При одновременном назначении с бета-адреноблокаторами (особенно не обладающими внутренней симпатомиметической активностью) повышается риск возникновения выраженной бракардии. Нельзя назначать одновременно с: - альфа2-адреноблокаторами (устраняет действие фентоламина йохимбина). |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС : возможно седативное действие особенно при высоких исходных дозах или их быстром наращивании. Реже -головокружение головные боли бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна ортостатическая гипотензия. Со стороны ЖКТ: сухость во рту (особенно при высоких исходных дозах или их быстром наращивании); реже — слабость потеря аппетита тошнота запор. Прочие: общая слабость; редко — импотенция. В случае назначения больших начальных доз или при быстром увеличении дозы может возникать сухость во рту и седативный эффект. В процессе лечения эти побочные эффекты как правило исчезают. Редко возникают нейровегетативные расстройства: обстипация отсутствие аппетита тошнота или импотенция. |
Дозировка |
Начальная доза составляет в среднем 500 мкг-1 мг 1 раз в сут обычно на ночь. В случае недостаточного гипотензивного эффекта дозу можно постепенно увеличить на 500 мкг или 1 мг в сут за неделю. Средняя суточная доза составляет 2 мг (1-3 мг). |
Передозировка |
Симптомы: сонливость головокружение артериальная гипотензия брадикардия аритмия; в тяжелых случаях — кома. Лечение симптоматическое. Может потребоваться промывание желудка. Необходим контроль жизненно важных функций организма в первую очередь функционального состояния сердечно-сосудистой системы. По показаниям — в/в введение изопротеренола. Применение гемодиализа нецелесообразно. |
Фармакологическое действие |
Фармакокинетика Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ . Максимальная концентрация гуанфацина в плазме крови наблюдается через 1-4 ч после приема. Равновесная концентрация в плазме обычно достигается в пределах 4 дней после начала лечения. Связывание с белками плазмы составляет до 64%. Метаболизм гуанфацина происходит главным образом в печени. Более 80% принятой дозы выводятся с мочой причем около 30% — в неизмененном виде. Период полувыведения составляет в среднем 17 ч (12-23 ч) что обеспечивает достаточно большую продолжительность действия и позволяет принимать препарат один раз в день. |
Время загрузки страницы 0.476 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |