Моноприл (Monopril)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Monopril

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯBRISTOL-MYERS SQUIBB

Таблетки: в упаковке 28 шт.
1 таб. фосиноприл натрий 10 мг

Общая информация

ДОЗИРОВКИ:
Суточные дозы для поддержания артериального давления на необходимом уровне составляют 10-40 мг.
Престарелым больным не требуется специальной корректировки дозы. Ни фармакокинетические параметры ни реакция артериального давления на лечение не отличаются от соответствующих характеристик у молодых больных.

Показания

Артериальная гипертония (как для монотерапии так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами).

Противопоказания

— беременность;
— лактация;
— повышенная чувствительность к препарату и другим ингибиторам АПФ.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: редко — тошнота рвота диспептические явления повышение активности печеночных трансаминаз. Описаны случаи панкреатита и гепатита.
Со стороны дыхательной системы: кашель редко — фарингиты ларингиты синуситы бронхоспазм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения боли в грудной клетке; редко — ортостатическая гипотензия обмороки «приливы» аритмии.
Аллергические и иммунопатологические реакции: кожная сыпь зуд; фотосенсибилизация; ангионевротический отек миалгии атралгии.
Со стороны почек: протеинурия олигурия повышение концентрации креатинина и мочевины в плазме крови.
Прочие: головокружение чувство усталости нарушение вкусовой и других видов чувствительности.

Фармакологическое действие

Начало терапевтического действия отмечается через 1 ч после приема препарата максимальное снижение АД происходит в течение 3-6 ч. Антигипертензивное действие сохраняется в течение 24 ч однако для получения стойкого гипотензивного эффекта у некоторых больных может потребоваться 2-3 недели. В ходе длительного лечения эффект препарата сохраняется.
Фармакокинетика
После приема внутрь из ЖКТ абсорбируется около 36% препарата. Степень абосрбции не зависит от приема пищи. Гидролиз фосиноприла с образованием фармакологически активного фосиноприлата происходит в слизистой оболочке ЖКТ и частично в печени. Максимальная концентрация фосиноприлата в плазме достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы — 95%. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Фосиноприлат выводится в неизмененном виде почками и печенью. Период полувыведения — 11.5 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек не наблюдается заметного изменения фармакокинетических показателей препарата за счет компенсаторного увеличения выделения его печенью.
У пациентов с нарушениями функции печени возможно незначительное уменьшение гидролиза фосиноприла. У этой категории пациентов имеются данные о компенсаторном увеличении выделения препарата через почки при одновременном снижении печеночного клиренса фосиноприла.

Время загрузки страницы 0.804 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Моноприл (Monopril)

Купить Моноприл (Monopril)