Урегит (Uregyt)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Uregyt

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯEGIS

Таблетки: в упаковке 20 шт.
1 таб. этакриновая кислота 50 мг
20 таблеток

Общая информация

Начальная суточная доза составляет 50 мг (1 таблетка). Эта доза может постепенно повышаться до необходимой но максимально до 200 мг в сутки (до 4 таблеток). Эффект препарата сохраняется в течение 8-10 часов поэтому целесообразно суточную дозу принимать в один прием утром после еды.
Беременным назначают только в исключительных случаях.
В случаях метаболического алкалоза препарат дозируется только после восстановления ионного равновесия и под контролем врача.
В случаях тяжелой диареи или при потере большого количества жидкости прием препарата необходимо прекратить.
Рекомендуется регулярный контроль электролитов сыворотки крови.
Препарат может потенцировать действие гипотензивных средств что может привести к ортостатическому коллапсу.
В начальном периоде применения препарата - в индувидуально определенном периоде - вождение транспорта или выполнение травмоопасных работ запрещается. В дальнейшем степень запрета определяется в каждом конкретном случае.

Показания

— отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной недостаточности портальном циррозе печени нефротическом синдроме);
— артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

— анурия;
— выраженные нарушения водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия;
— печеночная кома;
— лактация;
— детский возраст (до 2-х лет);
— повышенная чувствительность к этакриновой кислоте.
этакриновая кислота 50 мг в одной таблетке
Показания к применению: Отеки различной этиологии (кардиогенные портальные посттромботические и т.д.). Случаи когда назначение других диуретических средств оказалось безуспешным.

Анурия. Беременность период лактации.
Препарат не рекомендуется детям младше 2-х лет.

Особые указания

При циррозе печени применение препарата требует тщательного врачебного наблюдения.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ : анорексия тошнота рвота боли в животе диарея редко — острый панкреатит.
Со стороны водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия: гипохлоремия гипокалиемия гипонатриемия гипомагниемия гипокальциемия дегидратация метаболический алкалоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях — ортостатическая гипотензия тахикардия нарушения сердечного ритма.
Прочие: ототоксическое действие; головокружение головная боль мышечная слабость.
Гипохлоремия гипокалиемия гиповолемия и метаболический алкалоз. При правильной дозировке препарата (прерывистое лечение) можно избежать вышеуказанных побочных явлений.
В отдельных случаях могут возникать жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота рвота дисфагия) а также уменьшение слуха аллергические реакции острый панкреатит.

Лекарственное взаимодествие:
Следует осторожно назначать с:

оральными противодиабетическими средствами (их действие может уменьшаться);
кортикостероидами (может увеличиться потеря калия);
нестероидными противовоспалительными препаратами (диуретическое действие может уменьшаться);
аминогликозидами (усиление ототоксического действия особенно при нарушении функции почек).

Дозировка

Устанавливают индивидуально с учетом выраженности нарушений водно-электролитного баланса тяжести состояния больного.

Передозировка

Симптомы: выраженные нарушения водно-электролитного баланса (гипокалиемия гипохлоремия гиповолемия); метаболический алкалоз; артериальная гипотензия; аритмии.
Лечение: промывание желудка; в/в введение растворов лекарственных средств корригирующих электролитное и кислотно-щелочное равновесие (в том числе препаратов калия); при необходимости — реанимационные мероприятия по восстановлению функции дыхания и сердечно-сосудистой деятельности.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и хорошо абсорбируется из тонкого кишечника. Связывание с белками плазмы крови — более 90%. Не проникает через гемато-энцефалический барьер.
Метаболизируется в печени.
Период полувыведения составляет от 1 до 4 ч. В неизмененном виде (20-30%) и в виде конъюгатов экскретируется преимущественно с мочой (около 60-80%) в меньшей степени — через кишечник.

Время загрузки страницы 1.220 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Урегит (Uregyt)

Купить Урегит (Uregyt)