Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров



Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Арифон (Arifon)



Купить Арифон (Arifon)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Arifon

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯINDAPAMIDE
SERVIER

Таблетки ретард: в упаковке 30 шт.
1 таб. индапамида гемигидрат 2.5 мг

Показания
Эссенциальная артериальная гипертония.

Противопоказания
— недавние нарушения мозгового кровообращения;
— тяжелая печеночная недостаточность;
— беременность;
— период лактации.

Особые указания
Больным предрасположенным или чувствительным к гипокалиемии (больные с сердечной недостаточностью принимающие препараты наперстянки слабительные средства; больные пожилого возраста; больные с гиперальдостеронизмом) показан контроль калиемии и уровня креатинина.
После прекращения лечения не было отмечено синдрома «отмены».
Беременным женщинам и кормящим матерям назначать препарат не рекомендуется из-за отсутствия данных о безопасном применении препарата у данной категории пациентов.

Примечание
Servier

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно появление признаков ортостатической гипотонии.
Со стороны водно-электролитного баланса: возможно появление признаков гипокалиемии.
Прочие: возможно появление признаков слабости; аллергических реакций.

Дозировка
Назначают по 1 таб. в сут независимо от степени тяжести заболевания.

Передозировка
Никаких проявлений токсичности отмечено не было.

Фармакологическое действие
Антигипертензивное (диуретическое) средство — сульфамидное нетиазидное производное.
Препарат снижает гиперчувствительность сосудов к норадреналину и уменьшает ОПСС .
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч после перорального приема препарата.
79% препарата связывается с протеинами плазмы.
Препарат распределяется по всему организму.
Период полураспада составляет 18 ч.
60% препарата выводится через почки.
При максимальной концентрации в плазме обнаруживается 75% неизмененного индапамида и 25% его метаболитов. В моче неизмененный индапамид составляет всего 5% от выводимого препарата.
Повторный прием индапамида не изменяет фармакокинетику препарата что позволяет избежать риска его кумуляции.
Работа на дому


Время загрузки страницы 0.588 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>