Латинское наименование |
Cozaar |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯLOZARTAN POTASSIUM MERCK SHARP & DOHME B.V. Таблетки. 1 таб. лозартан калия 50 мг |
Показания |
Артериальная гипертония. |
Противопоказания |
— беременность; — лактация; — повышенная чувствительность к препарату. |
Особые указания |
Больным с печеночной и/или почечной недостаточностью (или с указанием в анамнезе на печеночную/почечную недостаточность) дозу препарата следует подбирать индивидуально. Некоторые препараты оказывающие воздействие на систему ренин-ангиотензин могут увеличить уровень мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки. Потенциально подобное воздействие могут оказывать антагонисты рецепторов антиотензина II хотя таких данных в настоящее время нет. Безопасность и эффективность препарата у детей не установлена. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами отмечено не было. В фармакокинетических клинических исследованиях использовались гидрохлортиазид дигоксин варфарин циметидин и фенобарбитал. |
Побочное действие |
В большинстве случаев побочные эффекты носят слабый и преходящий характер и не требуют отмены лечения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение ортостатическая гипотония. Со стороны лабораторных показателей: гиперкальциемия повышение уровня АЛТ . Аллергические реакции: крайне редко — кожная сыпь. |
Дозировка |
Средняя суточная доза — 50 мг. Кратность приема — 1 раз в сут. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 100 мг. |
Передозировка |
Сведения о передозировке у людей ограничены. Наиболее вероятное проявление передозировки — гипотензия и тахикардия из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появиться брадикардия. |
Фармакологическое действие |
Снижает концентрацию мочевой кислоты в крови повышая ее выведение с мочой. Фармакокинетика Биодоступность препарата — 33%. Максимальная концентрация лозартана в плазме крови определяется через 1 ч после приема; максимальная концентрация его активного метаболита — через 3-4 ч. Связывание с белками плазмы — 99%. Обьем распределения — 34 л. Препарат практически не проникает через ГЭБ . Метаболизируется в печени с образованием метаболита обладающего антигипертензивной активностью. При приеме внутрь около 4% дозы выводится в неизмененной форме с мочой и около 6% дозы экскретируется с мочой в форме активного метаболита. При приеме препарата одновременно с пищей никаких клинически значимых изменений фармакокинетических параметров не выявлено. |
Время загрузки страницы 0.224 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |