Латинское наименование |
Opacorden |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯФАРМЗАВОД ПОЛЬФАРМА Таблетки: в упаковке 60 шт. 1 таб. амиодарон 200 мг |
Показания |
Лечение и профилактика пароксизмальных нарушений ритма: — синдром WPW; — желудочковая тахикардия; — трепетание предсердий; — синусовая тахикардия. Лечение и профилактика экстрасистолии. |
Противопоказания |
— брадикардия; — СССУ ; — синоатриальная блокада; — AV блокада II и III степени; — беременность; — повышенная чувствительность к препарату. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Препарат при одновременном назначении усиливает действие антикоагулянтов типа варфарина. Препарат повышает концентрацию сердечных гликозидов в плазме крови. |
Побочное действие |
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия нарушение проводимости аритмогенное действие. Со стороны дыхательной системы: альвеолит. Со стороны ЖКТ и печени: диспептические расстройства; нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и органов чувств: головные боли головокружение вестибулярные расстройства; шум в ушах парестезии; отложение амиодарона в роговице отмечают у всех пациентов. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация; кожный зуд; экземы; изменения пигментации кожи. Прочие: нарушение функции щитовидной железы. |
Дозировка |
Индивидуальный. Сначала проводят насыщающую терапию в течение 5-7 дней по 800-1200 мг/сут. Поддерживающая доза составляет 200-400 мг/сут. Через каждые 5 дней приема препарата делают 2 дня перерыв. |
Фармакологическое действие |
Антиаритмическое средство относится к III классу. Увеличивает продолжительность III фазы потенциала действия и эффективный рефрактерный период. Уменьшает автоматизм синусового узла; урежает ЧСС ; замедляет AV проводимость снижает возбудимость миокарда. Механизм действия связан с неконкурентной блокадой альфа- и бета-адренорецепторов а также с блокадой калиевых и в незначительной степени — кальциевых и натриевых ионных каналов кардиомиоцитов. Уменьшает потребность миокарда в кислороде расширяет коронарные артерии. Не оказывает значимого влияния на системное АД . Фармакокинетика После приема внутрь препарат медленно (около 12 ч) и неполностью абсорбируется из ЖКТ . Препарат накапливается в жировой ткани и в миокарде. После прекращения приема препарата содержание амиодарона в организме уменьшается постепенно (тем дольше чем больше была принятая доза препарата). Препарат выводится с калом. Период полувыведения варьирует от 20 до100 дней. |
Время загрузки страницы 0.378 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |