Латинское наименование |
Cinobac |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯELI LILLY Капсулы: в упаковке 10 и 14 шт. 1 капс. циноксацин 500 мг |
Показания |
— лечение острых и обострений хронических инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами; — длительная профилактика хронических инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей рецидивирующего течения. |
Противопоказания |
Повышенная чувствительность к циноксацину и другим хинолонам. |
Особые указания |
Не рекомендуется назначать препарат больным с анурией. До назначения препарата следует определить чувствительность возбудителя инфекции к циноксацину. В некоторых случаях определение чувствительности возбудителя проводят и во время курса лечения. Кроме того во время курса лечения необходимо регулярно проводить бактериологическое и клиническое исследования. |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ печени: возможны тошнота боли в животе; реже — повышение активности печеночных ферментов анорексия рвота извращение вкусовых ощущений диарея. Со стороны ЦНС и органов чувств: возможны головная боль головокружение; в редких случаях — расстройства сна сонливость ощущение жжения в области промежности светобоязнь звон в ушах. Со стороны мочевыделительной системы: отдельные случаи повышения концентрации мочевины креатинина в крови. Аллергические и токсикоаллергические реакции: возможны кожный зуд крапивница; реже — кожная сыпь отек Квинке эозинофилия; редко — анафилактический шок синдром Стивенса-Джонсона. Дерматологические реакции: в редких случаях отмечались случаи токсического эпидермального некролиза полиморфная эритема. Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения и снижение уровня гемоглобина. |
Дозировка |
Взрослым для лечения как острых так и обострений хронических инфекций назначают в суточной дозе 1 г в 2 или 4 приема в течение 7-14 дней. Курс лечения прерывать не рекомендуется даже если эффект наступил раньше 7 дней от начала приема препарата. Для профилактики инфекции мочевых путей у женщин с частыми рецидивами этой инфекции в анамнезе назначают по 250 мг перед сном в течение 5 месяцев. |
Передозировка |
Симптомы передозировки могут включать анорексию тошноту рвоту боли в животе диарею головную боль головокружение бессонницу светобоязнь звон в ушах и ощущение покалывания. Причем интенсивность болей в животе и диареи зависят от дозы препарата. Лечение. Если препарат принят недавно целесообразно провести промывание желудка назначить активированный уголь. При необходимости — симптоматическая терапия. Данных о положительном эффекте применения форсированного диуреза диализа гемоперфузии с карбахолом не имеется. |
Фармакологическое действие |
Препарат активен в отношении многих грамотрицательных аэробных бактерий: Enterobacter species Escherichia coli Klebsiella species Proteus mirabilis Proteus vulgaris. К препарату устойчивы Enterococcus species Pseudomonas species и Staphylococcus species. Штаммы микроорганизмов устойчивые к налидиксовой кислоте устойчивы также и к циноксацину. Фармакокинетика При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ . Прием пищи не влияет на абсорбцию циноксацина. Максимальная концентрация в плазме в течение первого часа после приема 250 мг препарата составляет 7.14 мг/л. После приема 500 мг препарата максимальная концентрация в плазме составляет 15 мг/л и отмечается в течение первых 2-3 ч; через 6 ч она снижается примерно до 1-2 мг/л. Максимальная концентрация циноксацина в моче после приема дозы 250 мг составляет 432 мг/л. За первые 2 ч после приема препарата с мочой выводится 23% принятой дозы а за сут — 53%. Препарат метаболизируется в печени. Период полувыведения — около 1.5 ч. Выводится преимущественно с мочой (60% — в неизмененном виде; 40% — в виде неактивных метаболитов). |
Время загрузки страницы 0.436 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |