Латинское наименование |
Rifadin |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯMARION MERRELL DOW Капсулы: в упаковке 8 шт. 1 капс. рифампицин 300 мг |
Показания |
— туберкулез различной локализации (все клинические формы) — в составе комбинированной терапии; — лепра — в составе комбинированной терапии (для переведения инфекционной формы заболевания в неинфекционную); — лечение других инфекционных заболеваний вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами; — лечение бессимптомных носителей Neisseria meningitidis; — лечение бессимптомных носителей Haemophilus influenzae а также медикаментозная профилактика у детей до 4 лет. |
Противопоказания |
— желтуха; — повышенная чувствительность к препарату. |
Особые указания |
Препарат следует назначать с особой осторожностью пациентам с нарушениями функции печени. |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ печени: тошнота рвота диарея снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз билирубина в сыворотке крови. Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения. Со стороны почек: редко — некроз канальцев почки интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: крапивница эозинофилия отек Квинке бронхоспазм. Прочие: головная боль артралгии лихорадка; нарушения менструального цикла; нарушения зрения. |
Дозировка |
Взрослым при туберкулезе и лепре назначают в суточной дозе 10 мг/кг. При носительстве Neisseria meningitidis и Haemophilus influenzae назначают по 600 мг препарата в сут однократно в течение 4 дней. При других инфекциях назначают в суточной дозе 0.6-1.2 г разделенных на 2-4 приема. Одновременно следует назначать еще один антибиотик с подобными свойствами во избежание появления резистентных микроорганизмов. Детям назначают по 10-20 мг/кг но не более 600 мг в сут. Средняя доза для продолжительного лечения детей до 5 лет не установлена. Для кратковременной профилактики инфицирования Haemophilus influenzae назначают по 20 мг в сут однократно в течение 4 дней. |
Фармакологическое действие |
Перекрестная резистентность наблюдается только с другими рифамицинами. Фармакокинетика Рифампицин абсорбируется в желудке и двенадцатиперстной кишке. Максимальная концентрация в сыворотке крови устанавливается через 2-4 ч после приема натощак дозы в 10 мг/кг и составляет около 10 мг/мл. При приеме препарата во время еды абсорбция уменьшается. Связывание с белками плазмы составляет 80%. Не связанный с белками препарат легко проникает в ткани и жидкости организма в том числе в спинномозговую жидкость. Рифампицин метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита. Период полувыведения зависит от дозы и длительности приема препарата. Он составляет от 3 час (600 мг) до 5.1 час (900 мг). После последующих приемов период полувыведения уменьшается до 2-3 ч. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени этот показатель не меняется поэтому коррекция дозы не требуется. Препарат выводится преимущественно с желчью (в основном в виде метаболита). Остальная часть дозы (до 30%) выводится с мочой. |
Время загрузки страницы 0.440 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |