Латинское наименование |
Delagil |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯCHLOROQUINE ALKALOIDA Таблетки: в упаковке 30 шт. 1 таб. хлорохина дифосфат 250 мг 5 ампул (по 5 мл) |
Общая информация |
При системной красной волчанке: обычная доза 250-500 мг в сутки (1-2 таблетки). При ревматоидном артрите: в качестве базисной терапии в течение 7 дней по 500 мг в сутки (по 1 таблетке 2 раза в день) а затем в течение 12 месяцев по 250 мг в сутки (по 1 таблетке). При малярии: начальная доза для взрослых 1000 мг (4 таблетки) затем через 6 часов 500 мг (2 таблетки) на второй и третий день вновь по 2 таблетки. При наличии тошноты или рвоты первую дозу следует назначать внутримышечно (10 мл). В тяжелых случаях лечение следует начинать с медленного внутривенного капельного введения (содержимого 1-2 ампул в 50-кратном разведении); спустя 6 часов эту же дозу необходимо повторить тем же способом или в виде внутримышечной инъекции. После этого препарат назначают внутрь в течение 2-х дней в дозе 500 мг (2 таблетки). При фотодерматозе: при необходимости по 250 мг (1 таблетка) в день в течение нескольких недель затем по 500-750 мг (2-3 таблетки) в неделю. |
Показания |
— лечение острых приступов малярии вызванных чувствительными к препарату плазмодиями; — профилактика малярии у лиц посещающих эндемичные районы; — лечение внекишечного амебиаза; — в составе комбинированной терапии ревматоидного артрита системной красной волчанки фотодерматозов; отдельных случаев поздней кожной порфирии. хлорохина фосфат 250 мг в одной ампуле (5 мл) 250 мг в одной таблетке Системная красная волчанка ревматоидный артрит малярия амебиаз фотодерматит (полиморфная световая экзантема дерматит вызываемый сульфаниламидами). |
Противопоказания |
— изменения сетчатки и/или полей зрения различного генеза; — повышенная чувствительность к препарату. артрит при псориазе поражения печени не амебного происхождения заболевания органов кроветворения заболевания ЦНС. |
Особые указания |
С осторожностью назначают препарат пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы с нарушениями функции печени хроническим алкоголизмом. При возникновении слабости мышц лечение следует немедленно прекратить. Препарат может вызвать обострение псориаза и порфирии. Снижение четкости зрительного восприятия возможно при приеме невысоких доз препарата что следует учитывать пациентам занимающимся потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Запрещается совместное назначение с: фенилбутазоном препаратами золота пеницилламином цитостатиками и левамизолом (увеличивается возможность повреждения костного мозга и возникновение изменений кожи). |
Примечание |
Alkaloida |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС и органа слуха: головная боль головокружение психомоторное возбуждение нейропатия миопатия шум в ушах нарушение слуха (особенно у предрасположенных пациентов). Со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия нарушения аккомодации «кольцеобразная» и/или височная скотома обратимая кератопатия; ретинопатия. Со стороны ЖКТ: анорексия тошнота рвота диарея спастические боли в животе. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипотензия; при длительном приеме высоких доз — кардиомиопатия. Дерматологические реакции: кожный зуд сыпь нарушение пигментации кожи и слизистых оболочек алопеция поседение волос. Особенно при длительном применении возможны изменения кожи (уртикария дерматит) поражение сетчатки нарушение зрения нейтропения психоз судороги чувство дискомфорта желудочно-кишечные расстройства поседение волос. |
Дозировка |
При приступах малярии взрослым — в 1-ый прием назначают 1 г; через 6-8 ч — 500 мг; на 2-й и 3-й дни — по 500 мг препарата. Суточную дозу препарата следует принимать за 1 прием. Детям назначают в начальной дозе 16 мг/кг массы тела в 1 прием; затем через 6 ч — 7.6 мг/кг. На 2-й и 3-й дни приема — по 7.6 мг/кг/сут. Продолжительность курса лечения составляет 3 сут. |
Передозировка |
Симптомы: головная боль нарушение сознания рвота расстройства зрения; конвульсии нарушение дыхания. |
Фармакологическое действие |
Фармакокинетика После приема внутрь препарат быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ . Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-6 ч. Препарат накапливается в печени селезенке почках легких активно связывается с гранулоцитами тромбоцитами проникает через ГЭБ плацентарный барьер выделяется с грудным молоком. Связывание с белками плазмы — 55%. Препарат в небольшой степени (около 25%) метаболизируется в организме 70% — выводится в неизмененном виде. При кислой реакции мочи скорость выведения препарата увеличивается. Период полувыведения — 30-60 сут. |
Время загрузки страницы 0.492 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |