Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров



Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Ванкоцин (Vancocin)



Купить Ванкоцин (Vancocin)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Vancocin

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯELI LILLY

Сухое вещество для инъекций: во флаконах объемом 10 мл.
1 фл. ванкомицина гидрохлорид 500 мг Сухое вещество для инъекций: во флаконах объемом 20 мл.
1 фл. ванкомицина гидрохлорид 1 г

Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения вызванные чувствительными к препарату возбудителями при неэффективности пенициллинов и цефалоспоринов или непереносимости их больными:
— сепсис;
— эндокардит;
— пневмония абцесс легких;
— остеомиелит;
— менингит;
— энтероколит.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания
При назначении препарата пациентам с заболеваниями почек и/или повреждением VIII пары ЧМН рекомендуется проводить контроль функции почек слуха.
Препарат выделяется с грудным молоком поэтому при назначении кормящим матерям необходимо прекратить грудное вскармливание.
Клинических данных об онкогенном мутагенном действии препарата и снижении фертильности не имеется.
Внутримышечные инъекции болезненны поэтому препарат вводят внутривенно.

Побочное действие
Со стороны мочевыделительной системы: в редких случаях может развиться почечная недостаточность. Было зарегистрировано несколько случаев интерстициального нефрита в основном у больных одновременно получавших аминогликозиды или у больных с заболеваниями почек в анамнезе.
Со стороны ЦНС органов чувств: ототоксичность; возможна потеря слуха (часто сочеталась с развитием почечной недостаточности или у больных одновременно получающих другие ототоксичные препараты). В редких случаях отмечались головокружение и шум в ушах.
Со стороны системы кроветворения: возможна обратимая нейтропения чаще всего развивающаяся через неделю или позже после начала приема препарата или при превышении общей дозы в 25 г. В редких случаях — тромбоцитопения.
Аллергические реакции и иммунопатологические реакции: возможны — кожный зуд крапивница артериальная гипотензия одышка; в редких случаях — анафилактический шок. Могут наблюдаться внезапное покраснение верхнего плечевого пояса боль в области спины и груди. Описаны случаи развития синдрома Стивенса-Джонсона. (Особенно часто эти реакции могут наблюдаться во время быстрого введения препарата или сразу после него.)
Местные реакции: в месте введения возможно развитие флебита.

Дозировка
Взрослым назначают по 500 мг 4 раза или по 1 г 2 раза в сут.
Новорожденным детям до 1 месяца препарат назначают по 15 мг/кг массы тела а затем 10 мг/кг каждые 12 ч; у детей в возрасте 1 месяца применяют ту же дозу препарата каждые 8 ч.
Препарат вводят в/в капельно со скоростью не более 10 мг/мин; продолжительность инфузии должна быть не менее 60 мин.
У больных с нарушением выделительной функции почек и у пожилых больных режим дозирования препарата корригируют с учетом значений клиренса креатинина. У больных в состоянии уремии интервал между введениями препарата удлиняют до 10 дней.

Фармакологическое действие
Ванкомицин — антибиотик продуцируемый Amycolatopsis orientalis. Оказывает бактерицидное действие блокируя синтез клеточной стенки чувствительных микроорганизмов.
Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов: стафилококков (включая пенициллиназообразующие и метициллинорезистентные штаммы) стрептококков (включая штаммы резистентные к пенициллину) коринебактерий клостридий.
К препарату устойчивы почти все грамотрицательные бактерии микобактерии грибы вирусы простейшие.
Не имеет перекрестной резистентности с другими антибиотиками.
Фармакокинетика
Препарат не проникает через неповрежденный ГЭБ . При менингите препарат обнаруживается в ликворе.
Препарат практически не метаболизируется.
У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения составляет 4-6 ч. Около 75% введенного препарата выделяется с мочой в первые 24 ч.
При интраперитонеальном введении в дозе 30 мг/кг концентрация в плазме составляет около 10 мг/л. Через 6 ч абсорбируется около 60% дозы.
Работа на дому


Время загрузки страницы 0.261 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>