Роцефин (Rocephin)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Rocephin

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯROCHE

Сухое вещество для в/м инъекций: флаконы по 5 и 50 шт. в упаковке в комплекте с 1% раствором лидокаина в ампулах по 2 мл и 3 мл.
1 фл. цефтриаксон 250 мг -- 500 мг -- 1 г Сухое вещество для в/в введения: во флаконах по 5 и 50 шт. в упаковке в комплекте с водой для инъекций в ампулах по 5 мл и 10 мл.
1 фл. цефтриаксон 250 мг -- 500 мг -- 1 г Сухое вещество для инфузий: флаконы по 5 и 50 шт. в упаковке.
1 фл. цефтриаксон 2 г

Показания

Лечение инфекционных заболеваний вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами в том числе:
— сепсис;
— менингит;
— инфекционные заболевания органов брюшной полости (в том числе перитонит);
— инфекционные заболевания костей суставов мягких тканей кожи а также раневые инфекции;
— инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом;
— инфекционные заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей в том числе пневмонии;
— инфекционные заболевания половых органов в том числе гонорея.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам;
— I триместр беременности.

Особые указания

При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме крови.
У больных находящихся на гемодиализе необходимо следить за концентрацией препарата в плазме крови так как у них может снижаться скорость его выведения.
При длительном лечении препаратом необходимо регулярно контролировать картину периферической крови.
В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения которые исчезают после отмены препарата. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье рекомендуют только симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарствами

Фармацевтическое взаимодействие.

Примечание

Roche

Побочное действие

Со стороны ЖКТ : диарея тошнота рвота стоматит глоссит; редко — увеличение активности трансаминаз затемнение на эхограмме желчного пузыря.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия лейкопения гранулоцитопения гемолитическая анемия тромбоцитопения.
Аллергические реакции: сыпь зуд дерматит крапивница отеки экссудативная полиформная эритема; редко — анафилактоидные или анафилактические реакции.
Со стороны ЦНС : головная боль головокружение.
Местные реакции: в редких случаях флебит. В/м введение без лидокаина является болезненным.
Прочие: олигурия увеличение креатинина сыворотки лихорадка озноб нарушение свертываемости крови.
Возможно развитие суперинфекции в частности микозов половых путей.
Частота всех побочных действий не превышает 2%.

Дозировка

Новорожденным (до 2-х недель): 20-50 мг/кг массы тела 1 раз/сут. При расчете дозы степень доношенности ребенка не учитывают.
Грудным детям (с 3-й недели жизни) и детям в возрасте до 12 лет: 20-80 мг/кг массы тела 1 раз/сут.
Детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозу для взрослых.
Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. Как правило введение препарата необходимо продолжать еще в течение 48-72 ч после нормализации температуры.
При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают в дозе 100 мг/кг массы тела (но не более 4 г) 1 раз/сут. При идентификации возбудителя и степени его чувствительности к препарату дозу можно откорректировать. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10-14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae.
При гонорее рекомендуют вводить однократно 250 мг в/в.
Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы требуется лишь при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г.
Правила приготовления и введения растворов.
Следует использовать только свежеприготовленные растворы.
Для в/м введения 0.25 г или 0.5 г препарата растворяют в 2 мл а 1 г — в 3.5 мл 1% раствора лидокаина. Рекомендуют вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу.
В/в дозы 50 мг/кг массы тела и более следует вводить капельно в течение по крайней мере 30 мин.

Фармакологическое действие

Грамположительные аэробы:
Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae Streptococcus viridans Streptococcus bovis.
Грамотрицательные аэробы:
Aeromanas spp. Alcagenes spp. Branhamella catarrhalis (образующие и необразующие бета-лактамазы) Citrobacter spp. Enterobacter spp. (некоторые штаммы резистентны) Escherichia coli Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae (в том числе штаммы образующие пенициллиназу) Haemophilus parainfluenzae Klebssiella spp. (в том числе Kl. pneumoniae) Moraxella spp. Morganella morganii Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы образующие пенициллиназу) Neisseria meningitidis Plesiomonas shigelloides Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia spp. Salmonella spp. (в том числе S.typhi) Serratia spp. (в том числе S.marcescens) Shigella spp. Vibrio spp. (в том числе V.cholerae) Yersinia spp. (в том числе Y.enterocolitica). Отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны к препарату.
Анаэробы:
Bacteroides spp. (в том числе некоторые штаммы B.fragilis) Clostridium spp. (кроме Cl.difficile) Fusobacterium spp. (кроме F.mortiferum и F.varium) Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.
К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp. проявляющие устойчивость к метициллину штаммы Enterococcus многие штаммы Bacteroides spp. продуцирующие бета-лактамазы (а именно B.fragilis).
Фармакокинетика
Биодоступность цефтриаксона после в/м введения составляет около 100%. После в/в введения препарат быстро проникает в тканевую жидкость где в течение более чем 24 ч поддерживаются бактерицидные концентрации в отношении чувствительных микроорганизмов. При менингите у детей в том числе новорожденных препарат проникает в воспаленные мозговые оболочки при этом концентрация его в цереброспинальной жидкости составляет 17% от концентрации в плазме. У взрослых больных через 2-24 ч после введения препарата в дозе 50 мг/кг массы тела концентрация препарата в цереброспинальной жидкости во много раз превосходит минимальные ингибирующие концентрации для наиболее распространенных возбудителей менингита.
Связывание с альбумином плазмы варьирует от 85% до 95%.
Период полувыведения препарата у здоровых взрослых составляет около 8 ч. У грудных детей в первые 8 дней жизни а также у лиц старше 75 лет период полувыведения в среднем вдвое больше.
Препарат выводится в неизмененном виде: у взрослых — 50-60% почками; 40-50% — с желчью. У новорожденных детей через почки выводится около 70% препарата.
Увеличение периода полувыведения возможно у пациентов с одновременным выраженным нарушением функции печени и почек.

Время загрузки страницы 0.499 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Роцефин (Rocephin)

Купить Роцефин (Rocephin)